非对称性肥厚型梗阻性心肌病怎么治疗?

对于非对称性肥厚型心肌病,一般分为药物治疗和手术治疗。药物治疗一般会给病人服用ACEI类或者ARB类的药物,可以抑制心室肥厚,避免心室重构。如果内科药物治疗效果不大,可以施行外科手术治疗,切除心室间隔肥厚的心肌以解除梗阻。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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肥厚型心肌病
肥厚型心肌病是一种遗传性疾病,可引起心力衰竭、心源性猝死等并发症。
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肥厚型梗阻性心肌病怎么治
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的治疗方法主要包括以下几个方面: 1.药物治疗: 减轻流出道梗阻:使用β受体阻滞剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可减慢心率、降低心肌收缩力,从而减轻流出道梗阻,缓解症状。 改善心室舒张功能:使用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂,可减轻心脏前后负荷,改善心室舒张功能
肥厚型梗阻性心肌病怎么治疗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的治疗方法主要包括以下几个方面: 1.药物治疗: 减轻流出道梗阻:使用药物减轻流出道梗阻,增加心室舒张期容量,改善心室内的压力阶差。 控制心律失常:使用抗心律失常药物,如β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂,以控制心律失常的发生。 改善心肌重构:使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗
非梗阻性肥厚型心肌病是什么病
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病是一种心肌疾病,其特征是心肌肥厚,但心肌肥厚并未导致左心室流出道狭窄。 非梗阻性肥厚型心肌病的原因尚不清楚,但遗传和环境因素都被在其发病中发挥作用。该病症状症状包括呼吸困难、心悸、晕厥和黑蒙,但并非所有患者都会出现这些症状。由于非梗阻性肥厚型心肌病较为严重,所以患者被确诊为该病后
非梗阻性肥厚型心肌病严不严重
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病是否严重,应该结合实际情况分析。 若患者的身体抵抗力较好,病情较轻,通常不引起明显的症状或心功能障碍,不存在其他基础病。此时不严重,需要定期监测和随访,一般不需要特殊的治疗。若患者身体抵抗力较差,心肌壁明显增厚,并且伴随高血压、糖尿病等基础病。导致严重的心功能障碍,发生心力衰竭、
肥厚梗阻性心肌病的禁忌
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚梗阻性心肌病的患者应避免情绪波动过大、避免食用刺激性食物、避免重物劳作等,详情如下: 1、避免情绪波动过大 患者需要保持平稳的情绪,避免情绪波动过大,积极调节紧张、焦虑、愤怒等不良情绪,以免加重心脏负荷。 2、避免食用刺激性食物 患者需要清淡饮食,不宜食用过多刺激性的食物,比如辣椒、酒精、浓茶、
肥厚型梗阻性心肌病能活多久
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病患者的预后差异较大,主要与左心室流出道梗阻程度、是否出现心律失常以及治疗情况等因素有关。 一般来说,经过积极治疗,肥厚型梗阻性心肌病患者的预后较好,生存期可与常人无异。但如果病情严重,出现心力衰竭、心房颤动等并发症,预后则较差。 以下是一些影响肥厚型梗阻性心肌病患者预后的因素:
肥厚型梗阻性心肌病严重吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病是否严重,需要根据具体情况进行分析,不能一概而论。以下是关于肥厚型梗阻性心肌病严重程度的一些信息: 1.症状轻重 大多数肥厚型梗阻性心肌病患者症状较轻,可能没有明显症状,仅在体检或因其他疾病检查时发现。 但在某些情况下,症状可能会比较严重,如出现呼吸困难、胸痛、心悸、头晕甚至晕厥
肥厚性非梗阻型心肌病是什么病
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚性非梗阻型心肌病是一种以心肌非对称性肥厚为特征的心肌疾病,主要是由心室壁和室间隔的肥厚引起的,可在遗传和环境因素的作用下发生。 肥厚性非梗阻型心肌病的病理学特征是心肌细胞排列紊乱、纤维化和脂肪浸润。其会导致心室壁和室间隔增厚和心室腔缩小。虽然肥厚性非梗阻型心肌病患者的心室腔缩小,但流出道并未受阻
梗阻性肥厚型心肌病心脏杂音的特点是什么
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
梗阻性肥厚型心肌病指肥厚型梗阻性心肌病,其心脏杂音的特点包括心尖区杂音、杂音强弱不等、隆隆样杂音等。 1、心尖区杂音 杂音主要在胸骨左缘第二到第三肋间的心尖区出现,也可辐射到胸骨右缘或颈动脉窝。 2、杂音强弱不等 心脏杂音通常为中等到高强度的杂音,有时可能很响亮,并且可能会受到体位的改变而有所改变。
肥厚型梗阻性心肌病有哪些病因
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病主要与遗传因素有关。 肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性疾病,属于常染色体显性遗传,如果家族中存在肥厚型梗阻性心肌病患者,则其直系亲属发生该病的几率会高于其他人群。而且部分成年肥厚型梗阻性心肌病患者,可检测到明确的致病基因突变,比如β肌球蛋白重链及肌球蛋白结合蛋白C的编码基因突变等。
肥厚型梗阻性心肌病是什么
孙同文 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
肥厚性梗阻型心肌病有一定遗传倾向,主要特征是心室肌肥厚,尤其是左心室以室间隔为主。偶尔病人可以心室呈向心性肥厚,左心室容积减小,这种病变会发生在右心室,通常是常染色体显性遗传。肥厚性心肌病症状一个方面,肥厚性梗阻性心肌病可以引起心绞痛症状发作。其次主要是心力衰竭症状,病人可以表现为胸闷、呼吸困难以及肢体水肿等等,也有一部分病人表现为严重心
肥厚型梗阻性心肌病如何预防
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病预防起来很难,因为这个疾病是遗传性疾病,一旦出现以后,主要还是考虑下一步治疗的问题,因为这个疾病严重的患者可能会出现晕厥,甚至猝死,轻的也会出现心衰或者心绞痛,所以治疗尤为关键。治疗第一个办法可以药物治疗,可以通过用减缓心肌收缩的药物,减轻梗阻,从而达到缓解症状的目的,但是这个办法不能除根,只能缓解症状,当疾病发展到一定
肥厚型梗阻性心肌病的诊断标准
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的诊断主要是依靠超声心动图,肥厚型梗阻性心肌病是心肌病里边的一型,也是危害比较大、比较严重的一型,其诊断主要通过超声心动图,也就是心脏彩超进行确定,一般各类心肌病疾病的诊断都是要依靠超声心动图的检查手段,属于一种无创的办法,用探头在体外就可以了解到心脏的大小、形态、心室壁的厚度、瓣膜的情况等。因此,肥厚性梗阻性心肌病诊断
心肌病
陈添华 副主任医师
井冈山大学附属医院 三甲
心肌病是由不同的病因所引起的心肌病变,从而造成心肌机械或心电功能障碍,心肌病的原因以遗传性的病因最为多见。心肌病常常表现为行驶的肥厚或扩张,心肌病最终可以导致心脏性死亡或者进行性心力衰竭。临床上常见的心肌病主要有扩张型心肌病、肥厚型心肌病以及限制型心肌病。
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