先天性胆道闭锁肝移植手术成功率大吗？

先天性胆道闭锁能在孕期查出吗

冯秀山 主治医师

福建医科大学附属协和医院 三甲

先天性胆道闭锁一般能在孕期查出。 先天性胆道闭锁是指肝脏向胆囊输送胆汁的胆管发生闭塞，其病因目前尚未明确，但常与感染、肝内解剖结构异常、遗传因素等原因有关，属于一种器质性病变。女性在孕期可以通过四维彩超的方式观察胎儿体内器官组织是否发育异常，帮助明确是否存在先天性胆道闭锁的情况，所以先天性胆道闭锁一

新生儿先天性胆道闭锁的原因是什么？

孙永虎 主任医师

苏州市立医院东区 三甲

新生儿先天性胆道闭锁可能是遗传、发育异常、病毒感染等因素引起的，具体分析如下： 遗传：先天性胆道闭锁与遗传因素有关，某些基因突变会引起胆道闭锁，若父母存在先天性胆道闭锁，则其子女患先天性胆道闭锁的几率也较大。 发育异常：若孕妇在妊娠过程中，由于接触放射物质或其他因素，导致胆道细胞分裂异常，堵塞胆道，

怎么排除新儿胆道闭锁？

赵扬 副主任医师

秦皇岛市妇幼保健院 三甲

新生儿胆道闭锁属于先天性疾病，如果新生儿出生时出现黄疸的症状，经过治疗黄疸症状没有好转反而加重，一般可以考虑患有胆道闭锁，可以通过胆道造影进行辅助诊断。

先天性胆道闭锁的症状？

沙宁 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天性胆道闭锁的症状是会出现持续性加重的黄疸、白陶土色大便以及黄褐色尿等。还可能会伴有烦躁不安、情绪易怒、喂养困难以及皮肤瘙痒等症状。病情严重还会出现肝脾肿大和腹胀严重等症状。此时患儿应遵医嘱给予药物进行治疗，比如熊去氧胆酸、头孢克肟以及地塞米松等。此外，对于疾病严重者还应给予手术进行治疗，必要时给

几个月能排除胆道闭锁？

符虹 主任医师

苏州市中医医院 三甲

孩子1个月左右的时候能够排除胆道闭锁。先天性的胆道闭锁的患儿在出生以后很短的时间内便会出现较为严重的病理性黄疸，表现为皮肤巩膜颜色发黄、发热、呕吐、拒食、精神萎靡等，通过蓝光照射治疗病情也不会得到很明显的改善，而且还会引起其他系统的症状。以上特性会在一个月以内出现，所以孩子一个月左右的时候基本可以做

胆道闭锁四维彩超能查出来吗

史宏晖 主任医师

北京协和医院 三甲

胆道闭锁指的是先天性胆道闭锁，四维彩超一般无法查出先天性胆道闭锁。 四维彩超检查是三维彩超的基础上加上时间维度参数，能够实时的获得胎儿活动图像，可以检查胎儿的心血管、表浅器官等组织有无异常，对胎儿畸形有一定的诊断价值。但因为胎儿的各器官发育不完全，胆道一般较小，且受到体位、发育速度等多方面影响，所以

先天性胆道闭锁的病因是什么？

孙永虎 主任医师

苏州市立医院东区 三甲

先天性胆道闭锁病因并不明确，可能与遗传因素、胚胎因素、感染等有关。 1、遗传因素 某些遗传因素造成的基因突变，可能会引起先天性胆道闭锁。 2、胚胎因素 如果胎儿在发育过程中，胆道受到干扰，可能会造成胆道闭锁；肝内解剖结构发育异常时，也可能会造成先天性胆道闭锁。 3、感染 胎儿胆道发育完善后，如果在出

新生儿先天性胆道闭锁的症状有哪些？

孙永虎 主任医师

苏州市立医院东区 三甲

新生儿先天性胆道闭锁的症状主要包括黄疸、白色陶土样便、肝脾肿大等，具体如下： 先天性胆道闭锁的新生儿，由于胆道闭锁、肝脏无法正常代谢胆红素，因此新生儿可出现皮肤、黏膜发黄等黄疸症状，呈持续性加重。其次由于该病新生儿的胆汁无法顺利排入肠道，其大便中缺乏黄色胆红素，因此其大便多呈白色陶土样。另外部分先天

先天性胆道闭锁怎么治？

孙永虎 主任医师

苏州市立医院东区 三甲

先天性胆道闭锁可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法治，具体分析如下： 1、一般治疗：饮食方面需补充脂溶性维生素和中链甘油三酸酯，可以吃蛋黄、深海鱼油、橄榄油、椰子油等。家长应戒烟，减少二手烟对孩子的危害。 2、药物治疗：患者可服用熊去氧胆酸片、四环素片、头孢呋辛酯片、硫酸庆大霉素片等药物治疗。

先天性胆道闭锁可以治好吗？

孙永虎 主任医师

苏州市立医院东区 三甲

先天性胆道闭锁一般是可以治好的。 先天性胆道闭锁多是因胚胎时期发育不良，导致胆管闭塞，胆汁无法正常排出，胆汁长期淤积在局部可导致肝脏功能受损，严重者可发展为肝硬化、肝衰竭等情况，但多数患者可通过外科手术的方式来解除肝管闭塞的情况，还可重建胆道，方便胆汁的排出，使机体恢复到正常功能，因此先天性胆道闭锁

胆道闭锁

刘伍才 副主任医师

井冈山大学附属医院 三甲

胆道闭锁，它是小儿常见的一种先天性疾病，对于胆道闭锁的患者，它可能会表现为大便干解，难解，也有可能会出现梗阻性黄疸，出现大便颜色变浅，小便颜色变深，全身皮肤黏膜黄染。所以出现此症状时要引起重视，对于它的治疗，只有通过手术才能达到治疗的效果，所以出现胆道闭锁，新生儿应该尽早行手术治疗，可以更好地提高患者的预后。

先天性胆道闭锁的症状

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁，可以累积整个胆道，但肝外胆管闭锁为常见，占85%-90%，发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等，手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法，手术在出生后两个月进行，若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化，则预后较差。

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现