肥厚型梗阻性心肌病怎么办

肥厚型梗阻性心肌病可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式来处理,具体如下:

1、一般治疗

患者应卧床休息,暂时避免活动,可以适当给予氧气吸入,改善心肌缺氧的症状,有利于病情的恢复。

2、药物治疗

如果患者病情严重,可以在医生的指导下使用比索洛尔、阿替洛尔、丙吡胺等药物进行治疗。

3、手术治疗

如果上述治疗效果不佳,患者可以考虑进行手术治疗,常见的手术方式有室间隔切除术、酒精室间隔消融术、心脏移植术等。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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肥厚型梗阻性心肌病
肥厚型梗阻性心肌病属于常染色体显性遗传病。当室间隔高度肥厚,使得心室内腔变小,在心脏收缩时,左心室流出道受阻,从而引起的一系列症状,即肥厚型梗阻性心肌病。
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子宫腺肌病怎么治疗?
王琪 主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
子宫腺肌症是子宫内膜的基底层细胞增生侵入子宫肌层所致的疾病。建议你去正规医院妇科就诊,如果症状较轻,可以选择保守治疗,在疼痛时口服止痛药物。如果没有生育要求,也可以考虑做子宫切除。
线粒体脑肌病如何预防
方丽波 主任医师
首都医科大学附属复兴医院 三级
线粒体脑肌病的预防需从遗传咨询、孕期管理、生活方式及疾病监测四方面入手。首先,有家族病史者应进行遗传咨询与基因检测,明确遗传模式及风险。其次,孕期需加强产前检查,通过羊水穿刺等手段排查胎儿遗传异常。日常生活中,患者及家属应避免过度劳累、保持均衡营养,控制血糖、血脂等代谢指标,以降低急性发作风险。对于
考虑线粒体脑肌病
方丽波 主任医师
首都医科大学附属复兴医院 三级
考虑线粒体脑肌病是一组因线粒体功能异常导致的多系统疾病,通常在儿童期至中青年发病,表现为肌肉无力、认知障碍、癫痫等,需通过基因检测和代谢评估确诊。 儿童发病型:多见于2-15岁,常以运动不耐受、肌无力、癫痫发作起病,部分伴发育迟缓,需早期干预康复训练。 成人发病型:30-50岁多见,以偏头痛、认知下
糖尿病肌病症状
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
糖尿病心肌病是糖尿病患者因长期高血糖引发的特异性心肌病变,早期多无明显症状,随病程进展可出现心功能不全、心律失常等症状,确诊需结合心脏影像学及心肌病理检查。 一、心功能不全相关症状 表现为劳力性呼吸困难(活动后气短)、夜间阵发性呼吸困难(夜间憋醒)、下肢水肿(从脚踝逐渐向上蔓延)、乏力与食欲减退,因
有效的肌病治疗方法
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
有效的心肌病治疗需结合药物干预、非药物手段及生活方式调整,针对不同类型(扩张型、肥厚型等)的核心病理机制制定个体化方案,强调早期诊断与综合管理的重要性,以缓解症状、延缓疾病进展并降低并发症风险。 一、药物治疗:针对不同类型心肌病,药物选择各有侧重。扩张型心肌病常用β受体阻滞剂(如美托洛尔)、血管紧张
脓毒症肌病诊断标准
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
脓毒症心肌病诊断需满足:脓毒症确诊后新发左心室功能障碍,伴心肌肌钙蛋白升高,且排除其他心功能不全病因。 一、脓毒症诊断基础:感染证据(如阳性培养、炎症指标升高),脓毒症相关器官功能障碍评分(SOFA评分≥2分),或脓毒症休克(低血压、乳酸升高、组织低灌注)。需在脓毒症病程中出现,非既往心脏疾病基础。
致心律失常右室肌病怎么办
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
致心律失常右室心肌病需早期诊断,以控制心律失常、降低猝死风险为核心,结合药物、非药物干预及长期随访管理,同时需关注特殊人群适配性调整。 诊断与评估:典型症状包括心悸、晕厥、不明原因胸痛,尤其有猝死家族史者需警惕。推荐检查包括12导联心电图、心脏磁共振及基因检测,儿童青少年若有家族史应尽早筛查,明确心
肥厚性肌病难治疗吗
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
肥厚性心肌病治疗难度因个体情况而异,梗阻性与非梗阻性类型、发病年龄及并发症情况的差异,导致治疗策略与效果存在明显不同。 一、梗阻性肥厚性心肌病的治疗复杂性 左心室流出道梗阻引发的血流动力学异常,使心肌负荷加重,需结合药物(β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂)、经皮室间隔心肌消融术或外科手术干预。因梗阻程度(
左心室增大是肌病
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
左心室增大是多种心脏疾病的共同影像学表现,心肌病是其中一类重要病因(如扩张型心肌病可表现为左心室扩大),但并非所有左心室增大均为心肌病,还可能由高血压、瓣膜病、心律失常等多种原因引起。 一、心肌病导致的左心室增大。1. 扩张型心肌病:以左心室腔扩大、室壁变薄为特征,常伴随心功能不全,部分患者有家族遗
扩张性肌病x线表现
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
扩张性心肌病X线表现以心影增大、肺循环淤血为核心特征,典型表现包括心影呈普大型、心胸比例>0.55、肺淤血及胸腔积液等。 一、心影增大及形态特征 1. 心影多呈普大型,左、右心室均扩大,心尖向下、向左延伸,主动脉结缩小;透视下心缘搏动普遍减弱,左心室扩大为主时心尖向左下移位,右心室扩大为主时心尖位置
肥厚型梗阻性肌病的病因是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病主要是遗传性疾病,肥厚型梗阻性心肌病是心肌病的一种,属于肥厚性心肌病的范畴,病因主要是遗传性的疾病,这个疾病的危害比较大。肥厚是指心肌肥厚,梗阻是指心肌肥厚影响到左室流出道,就是血液从左心室达到主动脉的过程中要经过左心室流出道,这时因为心肌的肥厚,流出道出现梗阻,也就是血液从左心室到主动脉不顺畅,这时会有很多的问题,比如
肥厚型梗阻性肌病如何预防
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病预防起来很难,因为这个疾病是遗传性疾病,一旦出现以后,主要还是考虑下一步治疗的问题,因为这个疾病严重的患者可能会出现晕厥,甚至猝死,轻的也会出现心衰或者心绞痛,所以治疗尤为关键。治疗第一个办法可以药物治疗,可以通过用减缓心肌收缩的药物,减轻梗阻,从而达到缓解症状的目的,但是这个办法不能除根,只能缓解症状,当疾病发展到一定
肥厚型梗阻性肌病的诊断标准
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的诊断主要是依靠超声心动图,肥厚型梗阻性心肌病是心肌病里边的一型,也是危害比较大、比较严重的一型,其诊断主要通过超声心动图,也就是心脏彩超进行确定,一般各类心肌病疾病的诊断都是要依靠超声心动图的检查手段,属于一种无创的办法,用探头在体外就可以了解到心脏的大小、形态、心室壁的厚度、瓣膜的情况等。因此,肥厚性梗阻性心肌病诊断
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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