肥厚型梗阻性心肌病怎么治疗

肥厚型梗阻性心肌病可采取一般治疗、药物治疗、手术治疗等。

1、一般治疗

患者平时应保持乐观心态,避免情绪过于激动、紧张,并控制烟酒的摄入,以免诱发病情发作。

2、药物治疗

患者应遵医嘱选择美托洛尔、比索洛尔或地尔硫?等药物治疗,以改善心脏功能,缓解不适症状。

3、手术治疗

药物治疗无效,且存在严重流出道梗阻的患者,可选择室间隔切除术、酒精室间隔消融术等手术治疗。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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肥厚型梗阻性心肌病
肥厚型梗阻性心肌病属于常染色体显性遗传病。当室间隔高度肥厚,使得心室内腔变小,在心脏收缩时,左心室流出道受阻,从而引起的一系列症状,即肥厚型梗阻性心肌病。
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非梗阻性肥厚型肌病要注意什么
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病的注意事项一般包括注意饮食、劳逸结合、调整心情等。 1、注意饮食 非梗阻性肥厚型心肌病应注意健康饮食,避免食用高脂肪、高胆固醇以及辛辣刺激性的食物,以免导致病情加重。 2、劳逸结合 非梗阻性肥厚型心肌病发作时可能会导致猝死,一般不建议进行竞技运动,无症状的患者可以根据自身情况,参
治缺血性肌病的方法
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
缺血性心肌病的治疗主要包括生活方式调整、药物治疗、介入治疗、心脏再同步化治疗和心脏移植等,治疗方法应根据患者具体情况选择,同时患者需积极配合治疗并注意生活方式。 缺血性心肌病是由于冠状动脉粥样硬化引起长期心肌缺血,导致心肌弥漫性纤维化,产生与原发性扩张型心肌病类似的临床综合征。目前,针对缺血性心肌病
儿童肌病怎么治疗好
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
儿童心肌病可通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式治疗。 1.一般治疗 儿童需注意休息,饮食上忌辛辣、生冷、腌制、霉变的食物,限制运动,避免不适症状进一步加重。 2.药物治疗 儿童可听从医生指导,服用地高辛、螺内酯等药物,促进心脏收缩以及舒张,提高心脏功能,缓解儿童所出现的不适。 3.手术治疗 儿童
肥厚型梗阻性肌病能做什么运动
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病能进行散步、游泳、打太极等运动。 1.散步 肥厚型梗阻性心肌病患者适当散步,可增强肺部通气功能,避免体内无充足的氧气出现心肌缺氧的情况,加重机体不适。 2.游泳 患者可进行游泳,增强自身的耐力,提高机体抵抗力,可缓解机体不适。 3.打太极 打太极可调动全身的肌肉,从而增强机体体质,
肥厚型梗阻性肌病的超声表现
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的超声表现有左心室肥厚、二尖瓣在收缩期前移、流出道梗阻等。 1、左心室肥厚 该病会导致室间隔出现非对称性的肥厚,一般舒张期左室流出道的区域上室间隔与心肌后壁的比值大于1.3。 2、二尖瓣在收缩期前移 做超声检查会发现二尖瓣的前叶或者腱索在收缩期前移,与室间隔贴近。 3、流出道梗阻
肥厚型肌病的危害
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚型心肌病的危害包括心房颤动、心力衰竭、心源性猝死等,具体分析如下: 1.心房颤动 肥厚性心肌病会使心脏细胞结构异常,从而破坏心脏的正常功能,导致心跳节律失常,从而引起心房颤动。 2.心力衰竭 随着病情不断加重,心肌肥厚可引起左心舒张功能不全,从而引起左心室扩张、收缩功能障碍,就会发生心力衰竭。
肥厚型肌病治疗与预防
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚型心肌病的治疗方法包括药物治疗、介入治疗、手术治疗等,具体分析如下: 1.药物治疗 患者可在医生的建议下应用钙通道拮抗剂、β受体阻滞剂、利尿剂等药物进行治疗,缓解症状。 2.介入治疗 若患者病情较为严重,则需要进行介入治疗,如经皮腔内间隔心肌切除术、化学消融术等,促进病情恢复。 3.手术治疗 若
肥厚型梗阻性肌病治好能生孩子吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病治好能生孩子。 肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性心肌病,病理解剖是以心肌非对称性肥厚为特征。若根据部位可分为心尖部肥厚型心肌病、右室肥厚型心肌病,以及孤立性乳头肌肥厚型心肌病。肥厚型梗阻性心肌病患者治好后,心脏功能逐渐恢复并且症状改善,可在1-2年的恢复后生孩子。但需要注意的是,每个
肥厚型梗阻性肌病如何治好?
李秀珍 主任医师
北京中医药大学第三附属医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病属于肥厚型心肌病的一种类型,该病无法完全治好,但通过一般治疗、药物治疗以及手术治疗可缓解不适、减少并发症。 1、一般治疗 患者平时应保持良好的心态,避免情绪过于激动、紧张,同时还需要保持健康的饮食和规律的生活,控制烟酒的摄入,以免诱发病情发作。 2、药物治疗 可以遵医嘱选择美托洛尔
非梗阻性肥厚型肌病能同房吗?
李秀珍 主任医师
北京中医药大学第三附属医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病是否能同房时要根据具体病情来判定的。 如果患者病情比较稳定,病情比较轻的情况下,是可以适当同房的,性生活本身就有助于缓解压力,和谐的性生活还有助于身心健康,但同房时动作不可过大,以免对身体造成损害。 如果非梗阻性肥厚型心肌病患者病情比较严重,这种情况是不建议同房的,因为同房会导致
肥厚型梗阻性肌病的病因是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病主要是遗传性疾病,肥厚型梗阻性心肌病是心肌病的一种,属于肥厚性心肌病的范畴,病因主要是遗传性的疾病,这个疾病的危害比较大。肥厚是指心肌肥厚,梗阻是指心肌肥厚影响到左室流出道,就是血液从左心室达到主动脉的过程中要经过左心室流出道,这时因为心肌的肥厚,流出道出现梗阻,也就是血液从左心室到主动脉不顺畅,这时会有很多的问题,比如
肥厚型梗阻性肌病如何预防
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病预防起来很难,因为这个疾病是遗传性疾病,一旦出现以后,主要还是考虑下一步治疗的问题,因为这个疾病严重的患者可能会出现晕厥,甚至猝死,轻的也会出现心衰或者心绞痛,所以治疗尤为关键。治疗第一个办法可以药物治疗,可以通过用减缓心肌收缩的药物,减轻梗阻,从而达到缓解症状的目的,但是这个办法不能除根,只能缓解症状,当疾病发展到一定
肥厚型梗阻性肌病的诊断标准
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的诊断主要是依靠超声心动图,肥厚型梗阻性心肌病是心肌病里边的一型,也是危害比较大、比较严重的一型,其诊断主要通过超声心动图,也就是心脏彩超进行确定,一般各类心肌病疾病的诊断都是要依靠超声心动图的检查手段,属于一种无创的办法,用探头在体外就可以了解到心脏的大小、形态、心室壁的厚度、瓣膜的情况等。因此,肥厚性梗阻性心肌病诊断
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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