肥厚型梗阻性心肌病怎么办？

什么是子宫腺肌病？

方芳 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

子宫腺肌病又称为内在性子宫内膜异位症，是由于子宫内膜侵入了子宫肌层所导致，它是子宫内膜异位症的一种特殊类型。主要表现为继发性的痛经和月经过多，痛经发生在年龄较大的妇女，年近40岁的时候痛经逐渐加重，呈痉挛性，严重的时候常常影响到日常的生活和工作。痛经是由于在月经期，异位在子宫肌壁的内膜在性激素的作用

脓毒血症心肌病？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

脓毒血症心肌病正常是因为脓毒血症导致的心肌功能障碍，是一种可逆性的疾病，是一种脓毒血症的并发症，具体的发病原因不是特别清楚。发病的时候主要有三个特点，会导致射血分数降低、左心室扩张、可在疾病早期控制恢复正常。脓毒血症心肌病可能会导致脓毒性休克，病人的左右心室舒张功能和收缩能力均会受累，并且还和病人预

扩张型心肌病的主要表现是？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

扩张型心肌病的主要表现是什么？本病起病隐匿，早期可无症状。临床主要表现为活动时呼吸困难和活动耐量下降，随着病情加重，可以表现出夜间阵发性呼吸困难和端坐呼吸等左心功能不全症状，并逐渐表现出食欲下降、腹胀及下肢水肿等右心功能不全症状。合并心律失常时可表现为心悸、头晕、黑矇，甚至猝死。以上知识仅供参考，具

扩张型心肌病的主要表现是什么？

卫建华 副主任医师

淮安市中医院 三甲

扩张型心肌病的患者通常会产生胸闷、气短、身体水肿、四肢乏力等症状。一般患者会在劳动后出现此类症状，夜间还可能出现阵发性呼吸困难等现象。在进行体检的过程中会发现患者的心率增快，并且可能出现抬举性搏动、心率呈奔马律等现象。患者在病情晚期还可能出现血压降低、脉压小、腹腔积液等现象。如果伴随心力衰竭，还可能

线粒体脑肌病遗传吗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

线粒体脑肌病肯定是有遗传倾向的，它是一种X连锁遗传疾病，主要是线粒体基因突变所导致的一种疾病，一般是由母亲传给后代的，这种疾病因为是线粒体突变导致的，因此病人全身的能量供应表现出不足，病人容易表现出一种病态的疲劳，稍微一活动就会感到全身的乏力，还有的病人会表现出一些肌肉的酸痛，表现出视物的重影，表现

得了心肌病怎么治？

朱海燕 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

心肌病的病人由于心脏结构的改变，最终都会造成心脏扩大，心输出量下降，因此造成心力衰竭。所以心肌病的病人首先要改善重心肌重构，预防心衰的发生，常用的药物包括贝塔受体阻滞剂，如美托洛尔，比索洛尔，以及ACEI和ARB类。此外还包括醛固酮受体拮抗剂，如果表现出了一些心衰的症状和表现的话，需要抗心衰的药物治

心肌病怎么治疗好？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

心肌病的治疗需要根据原发病因进行判断，临床上多见的心肌疾病包括感染性疾病、自身免疫性疾病以及缺血性疾病。如果病人存在明显的发热等感染症状，就要考虑感染性疾病，需要在判断致病微生物的情况下进行抗感染治疗，如果症状较重还需要进行抗炎治疗。如果病人是自身免疫相关性的疾病并处于活动期，需要在医生指导下应用免

什么是扩张性心肌病？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

扩张性心肌病，是一种病因未明的原发性心肌病。该病的特征主要就是左或者右心室或者双侧的心室扩大。并伴随心室收缩功能减退，伴或者不伴随充血性心衰，有可能会表现出多种心率失常。对于扩张型心肌病产生的病因至今不明，考虑可能跟病毒感染有关系，再就是跟遗传因素以及自身免疫有关系。现阶段家族性的扩张性心肌病，能够

扩张性心肌病临床表现如何？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

得了这种病的人发病都比较突然，在患病早期，一般没有症状表现出，但在患病后期，病人在活动之后就会表现出呼吸困难，有的人活动耐量也会降低。病情加重之后，有的病人在晚上会表现出阵发性的呼吸困难，有的病人会表现出其他左心功能不全现象，比如端坐呼吸，若没有加以及时治疗，病人会表现出右心功能不全现象，比如食欲降

扩张型心肌病的主要表现？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

扩张性心肌病在临床上主要表现为是心脏的长大，然后心功能的减退，收缩功能的下降，它在临床上的主要的病理改变，是发生心力衰竭以及心律失常。因此临床上患者的主要表现就跟心衰的程度和心律失常的类型有关。如果患者进入到临床的心衰阶段，那么症状比较典型的就是心累，气紧，呼吸困难，尤其是在活动以后会加重，有一部分

肥厚型梗阻性心肌病的诊断标准

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病的诊断主要是依靠超声心动图，肥厚型梗阻性心肌病是心肌病里边的一型，也是危害比较大、比较严重的一型，其诊断主要通过超声心动图，也就是心脏彩超进行确定，一般各类心肌病疾病的诊断都是要依靠超声心动图的检查手段，属于一种无创的办法，用探头在体外就可以了解到心脏的大小、形态、心室壁的厚度、瓣膜的情况等。因此，肥厚性梗阻性心肌病诊断

肥厚型梗阻性心肌病如何预防

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病预防起来很难，因为这个疾病是遗传性疾病，一旦出现以后，主要还是考虑下一步治疗的问题，因为这个疾病严重的患者可能会出现晕厥，甚至猝死，轻的也会出现心衰或者心绞痛，所以治疗尤为关键。治疗第一个办法可以药物治疗，可以通过用减缓心肌收缩的药物，减轻梗阻，从而达到缓解症状的目的，但是这个办法不能除根，只能缓解症状，当疾病发展到一定

心肌病如何治疗

康连鸣 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

心肌病可以按照简单的影像学特征分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病，还可以按照射血分数的数值分为射血分数降低的心肌病、射血分数保留的心肌病。每种类型的心肌病症状都不一样，所以治疗方法也不一样。对于扩张型心肌病，可以使用β受体阻滞剂、RAAS、ACEI、ARB以及醛固酮受体阻滞剂等药物进行治疗。

扩张型心肌病是绝症吗

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

从治愈角度考虑，扩张型心肌病没有办法治愈，但是可以通过药物和规范治疗，延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型，分为代偿期和失代偿期，可以通过长期服药以及规范治疗，延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。

心肌病是怎么回事

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

心肌病是一组异质性心肌疾病，有不同病因，遗传性病因较多见引起的心肌病变，导致心肌机械或心电功能障碍，表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身，也可为系统性疾病的部分表现，最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病，导致病理性改变不属于心肌病范畴，比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属

肥厚性心肌病病理改变

曾宁 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

肥厚型心肌病是一种心脏结构出现明显异常的心脏病，具有家族的遗传史。患者会表现为左室心尖部或室间隔的肥厚，分为肥厚梗阻性心肌病以及肥厚非梗阻性心肌病。诊断肥厚型心肌病患者需要评估是否需要行手术治疗。如果是肥厚梗阻性心肌病，可能会导致患者突发晕厥，甚至会引起心脏骤停。需要行外科手术切除肥厚的室间隔或者行化学酒精消融将室间隔变薄，缓解梗阻的状况