发布于 2025-05-12
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苏州市立医院 儿科
新生儿先天性胆道闭锁及时给予治疗,预后较好可以获得长期生存,可以视为临床治愈。
先天性胆道闭锁与感染、胎儿发育过程中胆道受到干扰、遗传等因素有关。会导致患儿出现持续性加重黄疸,并伴有白陶土色大便以及黄褐色尿等症状。若新生儿确诊为先天性胆道闭锁,积极给予治疗,50%-60%的患儿可达到5年生存,甚至长期生存。若不给予治疗,生存期会缩短,且后果相对严重。
夫妻双方备孕前做好孕前检查,孕期避免接触放射线以及有毒物质,可预防先天性胆管闭锁的发生。
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