多囊肾具有遗传性质，可分为常染色体显性多囊肾病（ADPKD）和常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）两种类型，均会直系遗传。
多囊肾是一种具有遗传性质的疾病，根据遗传方式的不同，可以分为常染色体显性多囊肾病（ADPKD）和常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）两种类型。
常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是最常见的多囊肾病类型，占所有病例的85%至90%。ADPKD是一种显性遗传疾病，这意味着只要患者携带一个异常的ADPKD基因，就会发病。患者的父母中，有一方是ADPKD基因的携带者，而另一方则是正常的。如果父母双方都是ADPKD基因的携带者，那么他们的子女有50%的机会患上ADPKD。
常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）是一种罕见的疾病，占所有病例的5%至10%。ARPKD是一种隐性遗传疾病，这意味着只有当患者同时从父母双方那里继承了一个异常的ADPKD基因时，才会发病。患者的父母双方都是ADPKD基因的携带者，但他们本身并没有表现出症状。如果父母双方都是ADPKD基因的携带者，那么他们的子女有25%的机会患上ARPKD，有50%的机会成为ADPKD基因的携带者，而有25%的机会是正常的。
因此，多囊肾是会直系遗传的。如果您或您的家人有多囊肾的病史，建议您咨询医生或遗传咨询师，了解更多关于多囊肾的遗传风险和遗传咨询的信息。
