遗传性多囊肾（ADPKD）不是一出生就有，而是在个体成长过程中逐渐形成，儿童或青少年期开始出现症状，病情进展可影响肾功能，伴有其他并发症，需定期检查和治疗。
遗传性多囊肾（ADPKD）通常不是一出生就有，而是在个体的肾脏中逐渐形成多个充满液体的囊肿。
ADPKD是一种常见的遗传性疾病，由基因突变引起。大多数患者在儿童期或青少年期开始出现症状，但也有部分患者可能在成年后才出现症状。囊肿的形成和生长是一个逐渐的过程，通常在肾脏的皮质和髓质中出现多个大小不一的囊肿。
随着囊肿的逐渐增大，可能会对肾脏的结构和功能产生影响。患者可能会出现腰痛、血尿、高血压、蛋白尿等症状，严重时可能导致肾功能衰竭。此外，ADPKD还可能伴有其他并发症，如肝脏囊肿、心脏瓣膜病变等。
对于有ADPKD家族史的个体，建议在儿童时期开始进行定期的肾脏检查，包括超声、肾功能检查等，以便早期发现和处理囊肿的生长。对于已经确诊的ADPKD患者，医生会根据病情的严重程度制定相应的治疗方案，包括控制血压、减少蛋白尿、预防感染等。
需要注意的是，虽然ADPKD是一种遗传性疾病，但每个患者的病情和预后可能会有所不同。因此，对于ADPKD患者来说，定期的随访和个性化的治疗管理非常重要。
综上所述，遗传性多囊肾通常不是一出生就有，而是在个体的成长过程中逐渐形成。对于有家族史的个体，应早期进行检查和随访，以便及时发现和处理囊肿的生长。对于已经确诊的患者，应积极配合医生的治疗，以保护肾脏功能，提高生活质量。
