唐氏筛查18三体风险是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算出胎儿患18三体综合征的风险值。唐氏筛查18三体风险的结果主要有以下几种情况：
1.低风险：表示胎儿患18三体综合征的风险较低，但仍有一定的可能性。
2.临界风险：表示胎儿患18三体综合征的风险处于临界值，需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺或无创DNA检测，以明确胎儿是否患有18三体综合征。
3.高风险：表示胎儿患18三体综合征的风险较高，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有18三体综合征。
如果唐氏筛查18三体风险结果为高风险或临界风险，建议孕妇进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有18三体综合征。产前诊断的方法包括羊水穿刺、无创DNA检测等。羊水穿刺是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺孕妇的腹部，抽取羊水进行检测。无创DNA检测是一种无创的产前诊断方法，通过抽取孕妇的外周血，提取胎儿的游离DNA进行检测。
需要注意的是，唐氏筛查18三体风险只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有18三体综合征。如果唐氏筛查18三体风险结果为高风险或临界风险，建议孕妇及时咨询医生，医生会根据孕妇的具体情况，制定进一步的产前诊断方案。同时，孕妇也应该保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗。
