非梗阻性肥厚型心肌病怎样控制

非梗阻心肌病可以不管吗

王亚红 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

非梗阻性心肌病需要规范管理和治疗，不可以放任不管。非梗阻性心肌病是肥厚型心肌病的一种类型，其特点是心肌肥厚，但并未造成左心室流出道的梗阻。这种类型的心肌病占肥厚型心肌病的10%-20%，患者的心脏肥厚通常发生在左室后壁、室间隔或心尖部，且多为对称性肥厚。尽管非梗阻性心肌病在静止状态下不出现梗阻，但在活动或情绪激动等情况下，肥厚的心肌收缩力

扩张型心肌病诊断标准

张定国 副主任医师

江苏省人民医院 三甲

扩张型心肌病没有特异性的诊断标准，患者需要通过体格检查、影像学检查、特殊检查等结果综合诊断，具体如下：1、体格检查若患者进行心脏听诊可听到第三、第四心音，并且心音减弱、心界扩大;进行肺部听诊可在双肺底部发现湿啰音，甚至观察全身时可发现身体水肿、颈静脉怒张、腹水等，则提示可能患有扩张型心肌病。2、影像学检查如果体格检查符合扩张型心肌病的特征

非梗阻性肥厚型心肌病日常应注意什么

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

非梗阻性肥厚型心肌病日常应注意定期复查、保持良好的心态、饮食健康等。 1.定期复查 患者应该遵医嘱定期复查，有助于医生及时了解其心脏的病变情况和病情的恢复情况，加快其病情的恢复。 2.保持良好的心态 患者平时还应该保持良好的心态，避免情绪过于紧张、激动，造成其心脏负担加重，从而对其病情的恢复产生影响

非梗阻性肥厚型心肌病是怎么回事

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

非梗阻性肥厚型心肌病主要是遗传因素、基因突变等原因引起的。 1.遗传因素 非梗阻性肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，父母中有一方或双方患有该疾病时，其子女患有非梗阻性肥厚型心肌病的风险比正常人高。 2.基因突变 患者发生基因突变的情况时，如果其体内出现编码肌结构蛋白的基因，则会引发非梗阻性肥厚型心

非梗阻性肥厚型心肌病的就医指征是什么

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

非梗阻性肥厚型心肌病的就医指征是出现相应症状、病情加重、引起并发症等。 1.出现相应症状 患者出现劳力性气促、心前区不适等症状时，需要及时到医院进行心脏相关的检查，以便医生明确引起上述不适症状的原因。 2.病情加重 患者病情持续加重，造成其心肌受到严重的损伤时，应该立刻针对疾病进行治疗，改善其心脏结

非梗阻性肥厚型心肌病的诊断方法是什么

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

非梗阻性肥厚型心肌病的诊断方法有听诊检查、X线检查、超声心动图检查等。 1.听诊检查 医生使用听诊器对患者进行听诊检查时，医生可能会发现其存在心脏轻度增大和心脏杂音的情况，有助于医生初步了解病情。 2.X线检查 患者进行X线检查时，医生可以在X线下对其心脏的结构进行观察，观察其是否存在左心室增大的情

肥厚性心肌病可以治愈吗

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

肥厚性心肌病一般指肥厚型心肌病，通常无法完全治愈。 肥厚型心肌病与遗传因素有关。患者多会出现心肌非对称性肥厚的现象，且存在心脏肌球蛋白基因突变的情况，目前没有办法完全治愈。但患者可以通过使用美托洛尔、比索洛尔、地高辛等药物或手术切除，缓解不适症状，提高患者生活质量。 患者应注意健康饮食，避免参加剧烈

非梗阻性肥厚型心肌病会遗传吗

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

非梗阻性肥厚型心肌病会遗传。 非梗阻性肥厚型心肌病是肥厚型心肌病的一种类型，是指无左心室流出道梗阻的肥厚型心肌病，该病常为染色体显性遗传，具有遗传异质性，一般家族中患有非梗阻性肥厚型心肌病人群，相较于正常人群，患有非梗阻性肥厚型心肌病的几率更高，所以非梗阻性肥厚型心肌病会遗传。一旦发病，大部分患者临

非梗阻性肥厚型心肌病有什么危害

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

非梗阻性肥厚型心肌病可引起心房颤动、心力衰竭、心源性猝死等危害。 1、心房颤动 非梗阻性肥厚型心肌病由于心肌增厚和心脏细胞结构异常，心脏功能会受到影响，可引起心房颤动，出现心跳不规则的症状，还会提高血栓的几率。 2、心力衰竭 非梗阻性肥厚型心肌病不及时治疗会导致左心舒张功能不全，从而出现左心室功能障

肥厚性心肌病的症状都有哪些

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

肥厚性心肌病即肥厚型心肌病，此病患者可能会有劳力性呼吸困难、胸痛、晕厥等。 1、劳力性呼吸困难 肥厚型心肌病的患者体育运动或体力劳动后可能会出现呼吸困难的症状，可表现为气促、吸气不足等，一般在休息后症状可逐渐缓解。 2、胸痛 肥厚型心肌病的患者活动后还可能会有胸痛的症状，此种情况的发生可能与心肌供血

心肌病常见的并发症有哪些

张虹 主任医师

北京积水潭医院 三甲

心肌病最常见的并发症是心力衰竭以及心律失常，其次就是栓塞以及感染性心内膜炎和心绞痛等，无论哪一种心肌病，发展到一定阶段，都可能会出现心力衰竭，大部分为左心衰，常见的症状是劳力性的呼吸困难，加重可以表现为夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸，甚至反复发生急性肺水肿，患者多有咳喘、尿量减少和乏力。当出现右心功能不全的时候，还可以出现食欲不振、恶心呕吐

肥厚型心肌病严不严重

郗永安 主任医师

北京朝阳急诊抢救中心 三级

肥厚型心肌病在原发性心肌病里，相对的来说预后比较好。即如果在成人诊断时，如果是非梗阻型，患者的寿命和没有心肌病的同龄人相同。所以肥厚型心肌病，不是很严重的疾病。肥厚型心肌病患者，需要及时去医院就诊，在医生的指导下进行治疗，以免耽误病情，对身体健康造成影响。

肥厚型心肌病怎么治疗

郗永安 主任医师

北京朝阳急诊抢救中心 三级

肥厚型心肌病患者可选择药物治疗。肥厚型心肌病主要是心肌肥厚或异常重构，患者可按照医嘱使用β受体阻滞剂、L型CCB等药物。如果肥厚型心肌病患者出现胸闷、胸痛等症状，可选择双异丙吡胺进行治疗。如果患者有心律失常或房颤等问题，可以选择胺碘酮进行治疗。另外，肥厚型心肌病患者也可以选择ICD器械治疗、室间隔消融术、心脏移植等方法进行治疗。

心肌病是怎么回事

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

心肌病是一组异质性心肌疾病，有不同病因，遗传性病因较多见引起的心肌病变，导致心肌机械或心电功能障碍，表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身，也可为系统性疾病的部分表现，最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病，导致病理性改变不属于心肌病范畴，比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属

扩张型心肌病是绝症吗

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

从治愈角度考虑，扩张型心肌病没有办法治愈，但是可以通过药物和规范治疗，延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型，分为代偿期和失代偿期，可以通过长期服药以及规范治疗，延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。

肥厚型心肌病怎样治疗

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

肥厚性心肌病治疗分为三类：第一类、药物治疗，药物治疗是基础，针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻，主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂，还有第二个就是针对心理衰竭治疗，疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现，治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭