什么是小儿神经管畸形

神经管畸形是一种严重的胎儿出生缺陷,主要表现为无脑儿、脑膨出和脑脊膜膨出等。以下是关于小儿神经管畸形的一些重要信息:

1.病因:

遗传因素:某些基因突变或染色体异常可能增加神经管畸形的风险。

环境因素:孕妇在受孕前后缺乏叶酸等维生素,或暴露于某些化学物质、辐射等环境因素,也可能导致神经管畸形的发生。

2.风险因素:

孕妇年龄:年龄越大,生育神经管畸形儿的风险越高。

叶酸缺乏:叶酸是预防神经管畸形的重要维生素。孕妇摄入不足或吸收不良可能增加风险。

其他疾病:孕妇患有糖尿病、癫痫等疾病,或服用某些药物,也可能增加神经管畸形的风险。

3.筛查和诊断:

产前筛查:通过血清学筛查、超声检查等方法,在孕期早期或中期评估胎儿神经管畸形的风险。

产前诊断:对于高风险的孕妇,可能需要进行羊水穿刺、绒毛活检等进一步的产前诊断,以确诊胎儿是否存在神经管畸形。

4.预防措施:

补充叶酸:孕妇在受孕前和孕期早期应补充足够的叶酸,推荐每天400-800微克。可以通过食物摄入(如绿叶蔬菜、豆类、坚果等)或叶酸补充剂。

健康生活方式:保持均衡的饮食、适量的运动、戒烟戒酒等健康生活方式。

定期产检:孕妇应按照医生的建议进行定期产检,及时发现和处理任何异常情况。

5.治疗:

对于确诊的神经管畸形胎儿,通常需要终止妊娠。

对于幸存的患儿,需要进行长期的康复和治疗,包括手术矫正、物理治疗、言语治疗等,以提高生活质量。

需要注意的是,神经管畸形的预防非常重要。孕妇应在受孕前和孕期早期咨询医生,了解叶酸补充的重要性,并采取相应的预防措施。此外,公众对神经管畸形的认识和重视也有助于提高预防意识,减少畸形儿的出生。如果您对胎儿的健康有任何疑虑,应及时咨询专业医生,进行详细的产前咨询和检查。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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神经管畸形
神经管畸形是一种严重的畸形疾病。在胚胎的第15~17日开始,神经系统开始发育,至胚胎22日左右,神经褶的两侧开始互相靠拢,形成1个管道,称为神经管,它的前端称为神经管前孔,尾端称为神经管后孔,胚胎在24、25日及26日时,前孔及后相继关闭。胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、脊柱裂、唇裂及腭裂等。
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胎儿神经管畸形怎么查
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
胎儿神经管畸形可通过血清学检查、超声检查等方法进行诊断,但这些方法都有局限性,需专业医生指导和解释。 胎儿神经管畸形可以通过以下方法进行检查: 1.血清学检查:通过检测孕妇的血液中甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的水平,结合孕妇的年龄、孕周等因素,评估胎儿神经管畸形的风险。 2.
胎儿神经管畸形可以查出来吗
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
胎儿神经管畸形部分可通过产前检查查出,但不是所有都能查出,且有局限性。 胎儿神经管畸形可以通过产前检查查出,但不是所有的神经管畸形都能被查出。 产前检查通常包括B超检查、唐氏综合征筛查、无创产前DNA检测等。这些检查可以检测出一些常见的胎儿神经管畸形,如无脑儿、脊柱裂等。但是,对于一些较小的神经管
胎儿神经管畸形怎么查
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
胎儿神经管畸形的筛查和诊断方法包括血清学筛查、超声检查、MRI、羊膜腔穿刺等,医生会根据孕妇情况综合运用多种方法提高准确性。 胎儿神经管畸形可以通过多种检查方法进行筛查和诊断,以下是一些常见的检查方式: 1.血清学筛查:通过检测孕妇血液中甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的水平,结
神经管畸形高风险原因是什么?
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
神经管畸形高风险原因通常考虑是胎儿染色体异常引起的,与家族遗传因素有着最直接的关系;其次考虑是母体体内叶酸量严重不足所导致的。因此建议女性在孕前三月以及孕后三月积极补充叶酸。
神经管畸形怎么筛查?
赖思强 副主任医师
肇庆市第一人民医院 三甲
筛查胎儿是否存在神经管畸形,可以进行唐氏筛查检测神经管缺陷,通过检查母体血液中甲胎蛋白浓度是否升高,来判断胎儿是否存在畸形,如果甲胎蛋白浓度升高,则需要进行B超检查来确诊。
唐筛神经管畸形准确率?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
准确率一般在百分之六十至七十左右,这项检查只能作为初步的筛查,所以对应的筛查准确率并不是很高,如果您在进行唐筛检查的时候,存在高风险的情况,则需要至医院进行进一步的羊水穿刺等检查,判断胎儿是否存在神经管畸形的情况。如果此时已经确定胎儿的发育存在畸形的现象,则建议您需要及时至医院,通过手术的方式来终止
胎儿神经管畸形的表现?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
在临床上,胎儿神经管畸形主要表现为脑膨出、无脑儿、脊柱裂、唇裂以及腭裂等。一般通过检查彩超可以看出。孕期的女性应及时服用叶酸,并要长期坚持服用,可以有效的预防胎儿神经管畸形。孕妇还需要定期产检,做好排畸检查。平时还需要加强营养,多吃含蛋白质丰富的食物。也可以适当补充维生素和纤维素,还需要增加微量元素
唐筛神经管畸形准确率?
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐筛神经管畸形的准确率在85%-90%之间,唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液,再结合年龄、体重、孕周等多种因素判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。如果唐氏筛查显示胎儿患有唐氏综合征的危险性较高,则需要进一步行确诊性的检查,如羊水穿刺检查或绒毛检查。唐氏综合征的发病率较高,因此在孕期要定期产检,
胎儿神经管畸形能查出来吗
黄亚珍 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
胎儿神经管畸形的产前筛查方法有超声检查、血清学筛查等,但不能保证100%准确检出。 胎儿神经管畸形可以通过一些检查方法进行筛查,但不能保证100%准确检测出来。 以下是一些常见的用于检测胎儿神经管畸形的方法: 1.超声检查:在孕早期(11-13周+6天)和孕中期(18-24周)进行超声检查时,医生
胎儿神经管畸形能查出来吗
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
胎儿神经管畸形通常可通过产前检查发现,但具体方法和检出率因多种因素而异。 胎儿神经管畸形通常可以通过产前检查来发现,但具体的检测方法和检出率会因多种因素而有所不同。 产前检查是预防和发现胎儿神经管畸形的重要手段。以下是一些常见的产前检查方法: 1.超声检查:在孕早期(11-14周)和孕中期(18-
神经管畸形怎么筛查
韩瑾 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
神经管畸形主要表现为胎儿的无脑儿、露脑畸形以及脊柱裂,筛查方法有两种,比如妊娠中期通过唐氏综合征的筛查来明确,其中包含神经管缺陷的风险度;还有通过超声详细的结构筛查,也是诊断胎儿神经管缺陷的金指标。如果唐氏筛查中发现神经管缺陷高风险,建议进行超声结构筛查,怀孕11周到13周时无脑儿和露脑畸形容易被筛选出来。妊娠22周到24周,开放性脊柱裂
开放性神经管畸形高风险怎么办
韩瑾 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
开放性神经管畸形涉及都是胎儿结构畸形,因此超声检查才是进行胎儿神经管缺陷诊断金标准。所以发现高风险前提下,可以去产前诊断中心进行详细胎儿超声结构筛查,进行胎儿是否有开放性神经管缺陷确诊。往往来说,胎儿神经管高风险,主要是表现在AFP升高,一般建议当AFP的MOM值超过2.5个MOM之后,就建议患者进行超声结构筛查,进一步诊断。
胎儿神经管畸形怎么查
韩瑾 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
胎儿神经管的缺陷在孕期主要通过血液学的血清筛查以及通过超声来检查,根据检查结果可以基本确诊。1.血清筛查妊娠中期的唐氏综合征的筛查,可以通过甲胎蛋白,即AFP的MOM值推算胎儿患有神经管缺陷的风险。2.超声诊断孕妇还可以通过超声筛查,主要包括早孕期的11-13周的超声检查,还有妊娠中期的结构排畸,可以确诊胎儿是否患有神经管缺陷。神经管缺陷
开放性神经管畸形高风险怎么办?
张露 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
做唐氏筛查时,如果结果提示开放性神经管畸形高风险,这种情况提示胎儿出现这种畸形的概率比较高,但是并不一定发生。对于开放性神经管畸形高风险,在临床工作中需要进一步确诊,确诊的方法就是做B超。通过在怀孕20至30周期间做两次系统B超,判断胎儿的神经管是否有畸形,能对有无开放性神经管畸形作出判断。如果连续两次B超检查都是正常的,没有发现畸形,可
神经管畸形怎么筛查?
张露 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
神经管畸形是指胎儿的神经管出现了异常,例如无脑儿或者脊柱裂,在孕期筛查神经管畸形是重要的产检项目。第一,应该通过唐氏筛查来进行检测,唐氏筛查通过抽取孕妇外周血的甲胎蛋白,对神经管畸形的风险作出判断。第二,在怀孕20~30周期间,应该做两次系统B超,仔细地观察胎儿的神经管,判断是否存在畸形,如果这两方面的检查都很正常,那么就可以基本排除胎儿
唐筛神经管畸形准确率
刘园园 副主任医师
兴安盟人民医院 三甲
唐氏筛查神经管畸形的准确率为85%-90%,大约90%左右的神经管畸形患者的血清和羊水中甲胎蛋白的水平异常增高,因此血清甲胎蛋白可作为神经管畸形的筛查指标。一般唐氏筛查抽血后一周左右会出结果,如果结果为临界风险或高风险需要进一步做检查。
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