扩张型心肌病算不算绝症

扩张型心肌病无法被治愈,但通过规范的治疗,可以有效缓解症状、提高生活质量、延长寿命。

扩张型心肌病是一种原因不明的心肌疾病,主要特征是心室扩大,心肌收缩功能减退。目前,扩张型心肌病的治疗方法主要包括药物治疗、心脏再同步化治疗(CRT)、心脏移植等。

1.药物治疗

利尿剂:可消除水肿,减轻心脏负担。

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB):可改善心肌重构,降低死亡率。

阝受体阻滞剂:可降低心率,减少心肌耗氧量,改善心功能。

洋地黄类药物:可增强心肌收缩力,缓解心力衰竭症状。

2.CRT

对于存在心脏传导阻滞或室内阻滞的患者,CRT可改善心功能,提高生活质量。

3.心脏移植

对于终末期扩张型心肌病患者,心脏移植是唯一的治愈方法。

需要注意的是,扩张型心肌病的治疗需要长期坚持,患者应遵医嘱按时服药,定期复查,避免劳累、感染等加重因素。同时,患者和家属也应了解疾病的进展和预后,保持积极的心态,配合医生治疗。

对于扩张型心肌病患者,以下人群需要特别关注:

1.孕妇:扩张型心肌病患者在怀孕期间,心脏负担会明显加重,容易发生心力衰竭,甚至危及生命。因此,孕妇应在医生的指导下,合理安排孕期检查和治疗。

2.儿童:扩张型心肌病在儿童中较为罕见,但也需要及时诊断和治疗。儿童患者的治疗方法与成人相似,但需要特别关注药物的副作用和生长发育问题。

3.运动员:扩张型心肌病患者在剧烈运动时,心脏负担会明显加重,容易发生心律失常或心力衰竭。因此,运动员在参加比赛前,应进行全面的体检,包括心脏超声检查,以确保身体状况适合运动。

总之,扩张型心肌病虽然无法治愈,但通过规范的治疗,可以有效控制病情,提高生活质量。患者和家属应积极配合医生治疗,保持乐观的心态,以延长寿命。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
了解疾病
扩张型心肌病
扩张型心肌病属于异质性心肌病,主要是左心室或者双心室发生扩大,同时伴随收缩功能障碍,发病原因有多种,疾病可分为多种类型。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

扩张型心肌病的影像学检查包括哪些
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
根据扩张型心肌病的影像学检查包括哪些?扩张型心肌病的影像学检查主要包括以下几种: 1.超声心动图:这是诊断扩张型心肌病的重要方法之一。它可以评估心脏的结构和功能,包括心室的大小、形态、室壁运动、瓣膜功能等。超声心动图还可以测量心脏的射血分数,判断心脏的收缩功能是否正常。 2.心脏磁共振成像(MRI)
扩张型心肌病怎么办
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的主要特征是单侧或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴有充血性心力衰竭。心脏扩大可呈各心腔普遍性扩大,也可为局限性病变。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。下面将为你介绍扩张型心肌病的治疗方法。 一、一般治
扩张型心肌病引起的心力衰竭,怎么治疗
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
扩张型心肌病引起的心力衰竭是一种严重的心脏疾病,需要综合治疗。以下是治疗方法: 1.药物治疗: 利尿剂:可减少体内水钠潴留,减轻水肿。 ACEI/ARB:可改善心室重构,降低心力衰竭的死亡率。 β受体阻滞剂:可降低心率,减少心肌耗氧量,改善心功能。 洋地黄类药物:可增强心肌收缩力,缓解心力衰竭症状。
扩张型心肌病的发病原因是什么
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
扩张型心肌病的发病原因尚不完全清楚,但目前认为与以下因素有关: 1.遗传因素 扩张型心肌病具有明显的家族遗传性,约40%的患者有家族史。主要为常染色体显性遗传,也可为常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传。 2.感染 病毒感染是扩张型心肌病最重要的原因之一。柯萨奇B组病毒、流感病毒、埃可病毒、腺病毒等感染
扩张型心肌病麻醉注意事项是什么
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
扩张型心肌病患者的心脏功能已经受损,在进行任何麻醉和手术之前,都需要特别的关注和准备。以下是一些麻醉注意事项: 1.心脏功能评估:在进行麻醉前,麻醉师会对患者的心脏功能进行全面评估,包括心脏超声、心电图等检查,以了解心脏的功能状况和潜在的风险。 2.药物调整:根据患者的具体情况,麻醉师可能会调整一些
扩张型心肌病的病因
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
扩张型心肌病是一种原因不明的心肌疾病,主要特征是心室扩大和心肌收缩功能障碍。以下是关于扩张型心肌病病因的一些重要信息: 1.基因突变: 约50%的扩张型心肌病患者存在基因突变,这些突变可以影响心肌细胞的结构和功能。 常见的基因突变包括心肌肌节蛋白基因、闰盘蛋白基因等。 2.感染: 病毒感染,如柯萨奇
扩张型心肌病严重么
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
扩张型心肌病是一种严重的心脏病,需要引起高度重视。以下是关于扩张型心肌病的一些信息: 1.定义和症状: 扩张型心肌病是一种心肌疾病,特征为心室扩张和心肌变薄,导致心脏功能受损。 常见症状包括呼吸困难、乏力、水肿、心律失常等。 2.严重程度: 扩张型心肌病的严重程度因人而异,取决于心脏功能受损的程
扩张型心肌病可能的原因
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
扩张型心肌病的原因尚不完全清楚,但可能与以下因素有关: 1.遗传因素:扩张型心肌病具有家族遗传性,约50%的患者有基因突变或家族性心肌病病史。 2.感染:病毒感染,尤其是柯萨奇B组病毒感染,可能导致心肌炎症和心肌病。 3.自身免疫性疾病:自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等,可引起心肌损伤
扩张型心肌病能恢复正常吗
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
扩张型心肌病能否恢复正常,取决于多种因素,包括心肌病的病因、病情严重程度、治疗方法以及患者的个体差异等。一般来说,扩张型心肌病无法完全恢复正常,但通过积极的治疗,可以缓解症状、改善心脏功能,提高生活质量,延长生存期。 以下是关于扩张型心肌病的一些信息: 1.病因:扩张型心肌病的病因尚不完全清楚,可
扩张型心肌病怎么回事
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为单侧或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。下面为大家介绍一下扩张型心肌病的相关内容。 一、病因 1.病毒感染 部分扩张型心肌病患者起病前1~3周
什么是扩张型心肌病
康连鸣 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
心肌病有很多种,根据左心室是否扩张,可分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病,扩张型心肌病就是心脏的扩大。扩张型心肌病的主要表现是左心室扩张超过正常值,且伴发病人左室EF值功能降低以及心力衰竭相关的临床表现,比如病人早期会出现胸闷、憋气、乏力、气喘、心悸等不适症状。部分患者还会出现腹胀、下肢水肿等不适症状,根据患者临床表现可以早期判
扩张型心肌病的病因是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
扩张性心肌病病因不明确,但是也有一小部分患者会有一些比较特殊的原因。扩张性心肌病是心肌病里面比较常见的一个类型,主要表现为心脏扩大、心肌变薄、心脏收缩力减退,病人很快出现心衰。心腔的血栓,甚至心律失常等情况。扩张性心肌病有一小部分患者,比如在年轻的时候得过心肌炎,当时已经痊愈了,但是最后又演变成了心脏扩大,还有一部分扩张性心肌病的患者是因
扩张型心肌病怎么办
康连鸣 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
晚期扩张型心肌病的患者,需要采用标准化的治疗,即便患者走到心脏分期D期、终末期,仍然有最后的治疗方法,可以做心脏移植,能够很大改善患者的预后。针对心肌病,尤其是发生心衰的患者,早期一定是要标准化的治疗,即便是走到晚期,也希望患者不要懈怠,伴随着医疗水平的逐步提高,能够有效的改善患者的生存环境。
心脏超声检查扩张型心肌病优点
蔡丽娥 副主任医师
北华大学附属医院 三甲
心脏超声检查扩张型心肌病具有操作简便,对人体无任何伤害,确诊率高等优点。心脏超声检查可检查心脏是否扩大,心肌收缩能力是否减低及室壁运动的情况,各瓣膜是否有狭窄及关闭不全,对诊断及评估扩张型心肌病有重要意义。扩张型心肌病预后差,确诊后五年生存率为50%,十年生存率为25%。
扩张型心肌病在二维三维心脏超声上特点
姜丽萍 主任医师
吉林市人民医院 三甲
扩张型心肌病主要临床表现是心脏扩大、室壁薄、心脏收缩无力,会出现二尖瓣和三尖瓣关闭不全及返流。二维可以比较清楚地观察到这些现象,而三维心脏超声是在二维超声的基础上建立起的三维图像,三维超声可以观察到心脏左右径以及前后径,同时可以看到心脏的三维运动。
扩张型心肌病和冠心病区别
柳瑞 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
扩张性心肌病是属于心肌病的一种,是指由于爆发性心肌病或者其他瓣膜的问题,导致心脏各个心腔的扩大以及血管的扩张,在超声心动图上症状比较明显。而冠心病是指冠脉狭窄导致心肌的供血不足,在超声心动图上的主要表现为心脏的动度减弱,所以一旦出现这两种疾病,都应该及时的前往医院进行治疗。
免费咨询