NT（颈项透明层）检查是唐氏综合症的初步筛查手段，通过测量胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度来判断风险。
虽然NT值正常可以降低胎儿患唐氏综合症的可能性，但仍然不能排除其他畸形的存在。因此，即使NT检查结果正常，仍需要进行后续的唐氏筛查、无创DNA或羊水穿刺等检查，以更全面地了解胎儿的健康状况。
胎儿畸形包括染色体异常和结构畸形等多种类型，唐氏筛查只能检测染色体异常的风险，而无法发现所有类型的畸形。因此，在孕中期还需要进行胎儿系统超声检查，以排除结构畸形的可能性。通过胎儿系统超声检查可以了解胎儿有无颅脑畸形、唇腭裂、先天性心脏病、肾脏畸形等。
需要注意的是，NT检查仅仅是间接诊断胎儿异常的一个标记，不能作为确诊的依据。如果NT检查结果异常，也不意味着胎儿一定存在问题，需要进行进一步的检查和评估。因此，在进行任何产前检查时，都需要充分了解其意义和局限性，并结合其他检查结果和医生的建议做出综合判断。
