发布于 2025-05-17
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广州市妇女儿童医疗中心 儿科
先天性胆道闭锁属于较为罕见的胆管闭锁性疾病,是指在胚胎发育异常或母亲处于围生间接触有害物质引起胆道发育不良,造成胆汁无法通过胆管排出,导致大量胆汁聚积在胆囊内,易引起肝脏受损。此病仅见于婴儿,且女婴患病概率相对高于男婴。
先天性胆道闭锁通常可分为胆总管闭锁、肝门部闭锁、肝总管闭锁,还可分为综合征型胆道闭锁、孤立胆道闭锁,一般与感染因素、遗传因素、胚胎因素等情况有关。
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