新生儿先天性胆道闭锁有哪些症状

新生儿胆道闭锁症状有哪些？

曾海江 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

新生儿胆道闭锁病因还不明确，患儿会伴有黄疸、皮肤巩膜黄染、分泌物颜色异常、肝脾肿大等症状。建议：孩子若是检查出胆道闭锁，您可以在其满两个月后，带孩子入院进行手术治疗。

胆道闭锁肝移植的存活率是多少？

胡春晓 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

胆道闭锁一般是先天性因素导致的，胆道闭锁的小婴儿出生之后，往往会出现胆红素持续不降，通过检查发现胆道闭锁，现在治疗胆道闭锁最有效的办法或者说唯一的办法就是做肝移植，从技术上来讲，肝移植的技术已经非常非常成熟了，对于这一类型的手术，国内很多的大医院都可以开展，至于这个手术的主要方面是肝源的问题，还有就

先天性胆道闭锁孕检能查出来吗

石舟红 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性胆道闭锁孕检通常无法查出。 先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，是由于肝内外胆管出现阻塞，导致胆汁不能正常排泄，进而引起肝脏损伤和一系列并发症。由于胎儿的肝脏和胆道系统在母体内还没有完全发育成熟，目前的孕检手段，如B超、唐筛、无创DNA检测等，都难以发现胎儿是否患有先天性胆道闭锁。 对于有先天

胆道闭锁有什么症状？

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

胆道闭锁可见于肝内、外胆管系统全部或部分的缺失，使胆汁流出完全受阻，如不治疗，可导致肝硬化、肝功能衰竭和死亡，目前发病机制尚不清楚。临床表现主要是黄疸，黄疸出现在生后不久或1个月内，并呈进行性加重，极期呈黄绿色或灰绿色，同时巩膜发黄，泪液变黄，皮肤瘙痒而烦躁，大便颜色变浅、呈淡黄色，甚至呈白陶土色，

新生儿先天性胆道闭锁能治好吗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

新生儿胆道闭锁一般药物治疗是没有办法起到相应作用，可以通过手术治疗。 新生儿胆道闭锁是由于胆管系统梗阻引起的问题，大多数胆道闭锁在出生后的几周时间内，临床就会有所表现，可多数患儿会发生在肝外胆道感染。 如果家长明确患儿确实有胆道闭锁的情况，应该在出生后的两个月时间内实行剖腹手术。因为延迟手术可能会导

胆道闭锁症状？

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

临床上胆道闭锁一般是先天性胆道闭锁，常会伴有皮肤黏膜发黄的症状，并且呈持续性加重，主要是因为肝脏不能及时的代谢胆红素所致；还会出现白陶土色大便和黄褐色尿的现象；部分患儿还会伴有肝脾肿大、喂养困难和烦躁不安等症状，由于个人体质存在差别，因此症状表现也有所不同。家长应积极带患儿去医院儿科就诊，在此期间要

先天性胆道闭锁是怎么引起的？

刘云云 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

先天性胆道闭锁的病因首先是发育不良，其次是病毒感染理论，还有胆管壁的缺血，可能导致胎儿期胆道闭锁的形成。一般先天性胆道闭锁婴儿出生后，会出现黄疸，即临床胆红素增高，也可为直接胆红素增高，即手术性黄疸，又称梗阻性黄疸。它不同于婴儿医学疾病，主要表现为直接胆红素的升高，会对婴儿的发育产生不良影响。另外，

新生儿先天性胆道闭锁能不能治好？

都芳鹃 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

新生儿先天性胆道闭锁是能治好的，这要看新生儿的年龄。一般来讲一周岁以前的新生儿，他的先天性胆道闭锁是有几率自愈的，如果一周岁以后没有自愈的话，还是选择一个手术治疗，因为药物治疗效果不是很明显。这种疾病的发病原因，主要是因为先天性的畸形，属于一个先天性的因素。最好到医院来进行检查，看看疾病的严重情况。

先天性胆道闭锁的症状？

曾海江 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

先天性胆道闭锁不能正常排泄胆汁，就会在体内淤积造成血液中的胆红素浓度升高。如果发现胆道闭锁，会表现出哪些症状，黄疸为首发症状，一般在生后1到2周开始逐渐显露，少数患者要在3到4周以后表现出，但是也有的在第一周内就表现出黄疸，黄疸表现出以后，正常就不消退，而且日益加重。皮肤颜色变成金黄色甚至褐色。粘膜

先天性胆道闭锁症状？

陈志峰 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

先天性胆道闭锁是新生儿重要的外科疾病病之一。主要临床症状有：先天性胆道闭锁患儿多见于足月儿，患儿出生后无明显体征变化，大便排泄及颜色正常。在出生后2到3个周左右，患儿会表现出黄疸，大便颜色逐渐变浅，甚至表现出白陶土样大便。患儿黄疸也会随之加重，身体颜色可能表现出金黄色，甚至黄褐色变化。由于黄疸刺激，

先天性胆道闭锁的症状

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁，可以累积整个胆道，但肝外胆管闭锁为常见，占85%-90%，发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等，手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法，手术在出生后两个月进行，若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化，则预后较差。

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现