唐氏筛查是一种产前筛查,用于评估胎儿患上唐氏综合征(DownSyndrome)的风险。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,与胎儿的智力发育迟缓和身体畸形有关。唐氏筛查通常在怀孕11-13周时进行,通过检测孕妇血液中的某些标志物来计算胎儿患上唐氏综合征的风险。
如果唐氏筛查结果显示胎儿患上唐氏综合征的风险较高,医生可能会建议进行进一步的检查,如绒毛膜取样(CVS)或羊水穿刺,以获得更准确的诊断。
请注意,唐氏筛查只是一种筛查方法,并不能完全确定胎儿是否患上唐氏综合征。如果有任何疑虑或问题,请咨询医生。