先天性胆道闭锁发病原因

先天性胆道闭锁的病因是什么

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性胆道闭锁病因并不明确，可能与遗传因素、胚胎因素、感染等有关。 1、遗传因素 某些遗传因素造成的基因突变，可能会引起先天性胆道闭锁。 2、胚胎因素 如果胎儿在发育过程中，胆道受到干扰，可能会造成胆道闭锁；肝内解剖结构发育异常时，也可能会造成先天性胆道闭锁。 3、感染 胎儿胆道发育完善后，如果在出

新生儿先天性胆道闭锁的症状表现有哪些

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

新生儿先天性胆道闭锁可能有黄疸、白陶土色粪便、黄褐色尿等症状。 1、黄疸 先天性胆道闭锁的新生儿由于肝脏不能充分代谢胆红素，可能导致皮肤以及各处的黏膜颜色发黄，黄疸的症状可呈现进行性加重。 2、白陶土色粪便 由于胆道闭锁，胆汁不能排入肠道，粪便颜色可逐渐变浅，呈现白陶土色。 3、黄褐色尿 由于肝脏受

什么是新生儿先天性胆道闭锁？

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

新生儿先天性胆道闭锁是一种先天性胆管闭塞性疾病。 新生儿先天性胆道闭锁主要是由于病毒感染、基因突变等原因引起，母亲怀孕期间经常接触有毒物质通常也会诱发新生儿先天性胆道闭锁。出现先天性胆道闭锁时，新生儿可有明显黄疸、白陶土色大便等情况，同时还会伴有肝脾肿大的现象。 发生新生儿先天性胆道闭锁后应尽早遵医

先天性胆道闭锁如何就医

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

当患儿出现皮肤发黄、白陶土色大便、黄褐色尿等症状时，应及时去医院儿科就诊。 医生会先进行体格检查初步判断病情，比如查看患儿皮肤和眼白有无发黄现象、通过触诊查看肝脾是否肿大等。之后会通过粪便检查、血液检查、超声检查、病理检查等明确诊断。 如果通过检查被确诊为先天性胆道闭锁，应及时进行手术治疗。家长平时

先天性胆道闭锁如何预防

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性胆道闭锁病因并不明确，临床上无有效的预防方法，但可以通过一些措施来降低该病发生几率，比如做好孕前体检工作、妊娠期间远离致畸因素、定期进行产检等。 1、做好孕前体检工作 夫妻双方在备孕前应做好体检工作，若身体存在病毒感染，应积极进行治疗，待病情恢复后再考虑备孕。 2、妊娠期间远离致畸因素 女性怀

先天性胆道闭锁能不能治好？

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性胆道闭锁不一定能治好。 先天性胆道闭锁患儿如果能够接受手术治疗，比如肝门空肠吻合手术、肝移植术，有可能治好。如果肝脏已经有严重的纤维化，或者有肝衰竭情况，单纯进行肝门空肠吻合手术可能无法治好，部分患儿的预后情况不理想。如果不能进行手术治疗，预后情况比较差，通常无法治好。 先天性胆道闭锁确诊后一

先天性胆道闭锁的症状有哪些

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性胆道闭锁症状有黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿、其他伴随症状等。 1、黄疸 肝脏不能有效代谢胆红素，可引起黄疸症状，表现为皮肤发黄、黏膜发黄等，而且症状会持续加重。 2、白陶土色大便 胆汁不能顺利进入肠道，则不能产生黄色的胆红素，导致大便呈白陶土色。 3、黄褐色尿 肝脏受损后，部分胆红素会随着尿液

胆道闭锁手术后成活率是多少

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

胆道闭锁即先天性胆道闭锁，手术后成活率在30%-40%左右。 先天性胆道闭锁属于胆管闭塞性疾病，以手术治疗为主，药物治疗为辅。手术成功率并不是很高，但如果不做手术，患儿胆汁无法排出，摄入的食物不能正常的消化吸收，同时会引起胆汁淤积，会导致肝功能损害，甚至危及生命。通过肝门空肠手术可以使胆汁顺利排入肠

一岁半才发现胆道闭锁怎么办

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

胆道闭锁一般是指先天性胆道闭锁。一岁半才发现先天性胆道闭锁通常可采取一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式改善症状。 1、一般治疗 家长日常应注意给患儿补充营养，平时还应补充脂溶性维生素和中链甘油三酸酯。患儿的家长还应为患儿提供无二手烟的居住环境，以减少二手烟对患儿的伤害。 2、药物治疗 此病患儿一般还

婴儿先天性胆道闭锁症状有哪些

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

婴儿先天性胆道闭锁症状主要包括皮肤黏膜发黄、白陶土色大便、黄褐色尿液等，具体如下： 患有先天性胆道闭锁的婴儿，由于其肝脏无法正常代谢胆红素，因此可造成婴儿皮肤、黏膜发黄，呈进行性加重。其次由于胆汁无法顺利进入肠道，致使粪便中没有黄色胆红素，因此其大便可呈白陶土色。另外胆道闭锁后体内部分胆红素仅可通过

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现

先天性胆道闭锁的症状

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁，可以累积整个胆道，但肝外胆管闭锁为常见，占85%-90%，发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等，手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法，手术在出生后两个月进行，若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化，则预后较差。