先天性食管闭锁是什么

先天性食管闭锁是什么

林森 主任医师

山东大学第二医院 三甲

先天性食管闭锁通常是指患者食管发育畸形的一种消化系统疾病。 先天性食管闭锁好发于新生儿。先天性食管闭锁病因不明，一般情况下和遗传因素、致畸因素、前肠发育异常等原因有关。患者发生先天性食管闭锁的情况时，可能会出现唾液增多、频吐白沫、呼吸不畅、呕吐等不适症状。如果患者不及时解除食管闭锁，合并食管气管瘘时，则会造成胃液反流，引起肺炎、肺不张等并发症。

先天性食管闭锁该如何预防

严苏 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

先天性食管闭锁无有效的预防措施，避免电离辐射、不要接触有毒的化学物质、加强防护措施可以降低本病的发病概率。 1.避免电离辐射 女性妊娠期间应该尽量避免待在有电离辐射的环境中，若工作需要无法避免，则应该做好防护措施，预防先天性食管闭锁。 2.不要接触有毒的化学物质 女性平时需要注意避免接触油漆、有机磷农药等有害的化学物质，以免胎儿发育出现异常，导致先天性食管闭锁的情况发生。 3.加强防护措施 女性妊娠期间应当注意尽量不要去人多拥挤的公共场所，加强个人卫生，防止出现宫腔感染的情况，降低先天性食管闭锁的发病风险。

先天性食管闭锁的诊断方法是什么

严苏 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

先天性食管闭锁的诊断方法是B超检查、磁共振检查、食管造影检查等。 1.B超检查 女性妊娠期间进行B超检查时，可发现羊水增多、胎儿小胃或胃泡消失的情况，有助于早期发现先天性食管闭锁。 2.磁共振检查 女性产前进行磁共振检查时，能够显示胎儿食管的发育情况，可以早期发现病变，帮助诊断先天性食管闭锁。 3.食管造影检查 患者出生后，进行食管造影检查时，可以根据造影剂的分布情况，确定病变的部位，不仅可以确诊先天性食管闭锁，还能够判断是否存在食管气管瘘的情况。

先天性食管闭锁的就医指征是什么

严苏 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

先天性食管闭锁的就医指征是出现相应症状、伴有其他畸形、引起并发症等。 1.出现相应症状 患者出生后，口腔和咽部出现大量黏稠的泡沫时，应该及时到医院进行相关检查，以便早期确诊先天性食管闭锁。 2.伴有其他畸形 患者发生先天性食管闭锁的同时，伴有骨骼畸形、肛门直肠畸形等表现时，需要立刻到医院治疗该疾病，尽早解除畸形。 3.引起并发症 先天性食管闭锁合并食管气管瘘，未得到及时有效的治疗，引起肺炎、肺不张等并发症时，应当立即就医，减轻病情。

先天性食管闭锁是怎么回事

严苏 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

先天性食管闭锁可能是家族遗传、接触放射线、胎内压过高等原因引起的。 1.家族遗传 临床研究显示，先天性食管闭锁具有一定的家族遗传倾向，有本病家族史时，可导致患者患有本病的可能性增加。 2.接触放射线 孕妇妊娠期间经常接触放射线时，可能会导致胎儿的食管发育出现异常，造成食管畸形，此时也会发生先天性食管闭锁的情况。 3.胎内压过高 孕妇妊娠期间出现胎压过高的情况时，可造成胎儿前肠发育异常，影响食管的正常发育，导致先天性食管闭锁发生。

先天性食管闭锁的症状有哪些

严苏 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

先天性食管闭锁的症状有大量黏稠泡沫、呕吐、呼吸困难等。 1.大量黏稠泡沫 患者发生先天性食管闭锁的情况时，可能会出现唾液分泌增多的情况，唾液无法正常被吞咽，可导致其出现大量黏稠泡沫。 2.呕吐 患者的食管闭锁时，食物无法顺利从食管进入胃肠道中，出生后初次进食时，食物可在口腔内积聚，易出现呕吐的症状。 3.呼吸困难 患者进餐后出现呛咳的情况时，可能会误吸食物至气管内，造成气管堵塞，无法正常进行气体交换，使其出现呼吸困难症状。

先天性食管闭锁日常应注意什么

严苏 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

先天性食管闭锁日常应注意术后护理、生活管理、定期复查等。 1.术后护理 患者术后应该加强保暖措施，避免受凉，保持手术伤口清洁、干燥，以防伤口受到感染，导致伤口的愈合受到影响。 2.生活管理 家长平时应该保持正确的喂养姿势，喂养结束后，需要竖抱拍背，避免出现溢奶的情况，睡觉时，抬高头部，防止误吸。 3.定期复查 家长需要根据医生规定的时间，带患者去医院复查，以便及时了解病情的恢复情况，若出现呕吐、呼吸困难等症状，及时就医。

先天性食管闭锁该如何治疗

严苏 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

先天性食管闭锁的治疗方法有一般治疗、手术治疗等。 1.一般治疗 家长平时应该注意改善患者的生活环境，保证居室内温湿度适宜，睡觉时，适当抬高头部30-40°，及时清除口腔分泌物，保持呼吸道通畅，避免出现误吸的情况。 2.手术治疗 患者应该尽早进行食管端端吻合术、食管切除重建术等手术，促使食物能够顺利进入胃肠道中，有利于机体吸收营养物质，避免出现营养不良的情况。

先天性食管闭锁是什么

严苏 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

先天性食管闭锁通常是指患者食管发育畸形的一种消化系统疾病。 先天性食管闭锁好发于新生儿。先天性食管闭锁病因不明，可能与遗传因素、致畸因素、前肠发育异常等原因有关。患者发生先天性食管闭锁的情况时，可能会出现唾液增多、频吐白沫、呼吸不畅、呕吐等不适症状。如果患者不及时解除食管闭锁，合并食管气管瘘时，则会造成胃液反流，引起肺炎、肺不张等并发症。

新生儿睡觉吐泡泡

郭庆辉 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

新生儿睡觉吐泡泡可能是生理因素、呼吸道感染、其他异常所致。 1.生理因素 新生儿的口腔相对较小，唾液分泌量逐渐增加，但吞咽功能尚未完全发育成熟，可能导致部分唾液积聚在口腔中，从而出现睡觉时吐泡泡的现象。这种情况通常不伴有其他异常症状，如呼吸急促、咳嗽、发热等。 2.呼吸道感染 如果新生儿除了吐泡泡外，还伴有呼吸急促、呼吸费力、咳嗽、喘息、发热等表现，可能是呼吸道感染引起的，如肺炎等。炎症刺激可导致呼吸道分泌物增多，宝宝不能及时咳出，就可能以吐泡泡的形式表现出来。 3.其他异常 某些先天性疾病，如先天性食管闭锁等，也可能导致口腔分泌物增多和吐泡泡。此外，如果宝宝有脑部损伤或神经系统疾病，也可能影响吞咽功能，引起吐泡泡等异常表现。 如果发现新生儿睡觉吐泡泡，家长需要密切观察宝宝的情况，包括呼吸、精神状态、吃奶情况等。如果吐泡泡持续不缓解或伴有其他异常症状，应及时带宝宝去医院就诊，进行详细的检查和评估，如体格检查、血常规、胸片等，以明确原因，并在医生的指导下进行相应的治疗。同时，家长要注意保持宝宝的口腔清洁，及时清理口腔分泌物，避免分泌物反流引起呛咳或窒息。 新生儿睡觉吐泡泡可能是正常的生理现象，也可能是疾病的信号。家长要仔细观察，必要时及时就医，以便早期发现问题并进行妥善处理。

先天性食管闭锁如何分型

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

先天性气管食管瘘临床上可以分为五型，其中以三型最为常见，大概占百分之九十左右。三型先天性气管食管瘘根据气管两端距离的高低，可以分为a型和b型，其中以b型相对多见。先天性气管食管瘘中最罕见的是I型，治疗起来非常困难，通常需要多次手术，一般耗时会比较长，治疗的结果也相对较差。

先天性食管闭锁能治好吗

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

先天性食管闭锁也是可以治好的，但是手术方法比较复杂困难，有些患者手术以后需要长期的后续，针对并发症和后遗症还要进行一段时间的治疗。目前多数先天性食管闭锁的患者经过治疗都可以获得比较满意的生活质量，甚至达到长期存活的效果。

先天性食管闭锁气管瘘怎么办

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

先天性食管闭锁气管瘘由于分型不同，治疗上也是有一定区别的。手术中针对气管食管瘘会采取切断结扎的方式，但是个别患者术后容易出现气管食管瘘复发的情况。如果出现复发，就需要采取二次手术或者多次手术进行治疗。先天性食管闭锁气管瘘应及时进行治疗，防止治疗不及时对患者的生活质量造成严重影响。