先天性食管闭锁是什么

先天性食管闭锁的典型症状

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性食管闭锁是一种严重的先天性疾病，典型症状包括以下几点： 1.唾液不能下咽，常潴积在口腔内，导致患儿不断外流涎水。 2.患儿出生后第一次喂奶时，往往立即发生呕吐，而且是大口地往外喷射，有时奶汁可从鼻孔呛出。 3.由于食管口腔均不通，患儿呼吸时只能用口腔来代替，因此呼吸急促，甚至青紫。 4.喂奶后

先天性食管闭锁和气管食管瘘

张如兰 副主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

先天性食管闭锁和气管食管瘘是一种严重的先天性疾病，以下是关于这种疾病的一些信息： 1.疾病定义：先天性食管闭锁是食管在胚胎发育过程中完全或部分未融合，导致食管与气管之间存在异常通道，常伴有气管食管瘘。 2.症状：患儿出生后即出现唾液增多、吞咽困难、呕吐、呼吸困难等症状。 3.诊断：通过临床表现、X线

先天性食管闭锁的分型及术后并发症

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性食管闭锁是一种严重的先天性疾病，根据闭锁的部位和有无瘘管形成，可分为不同的类型。手术是治疗先天性食管闭锁的主要方法，但术后可能会出现一些并发症。本文将对先天性食管闭锁的分型及术后并发症进行介绍。 一、先天性食管闭锁的分型 1.食管闭锁Ⅰ型 食管近端盲端与气管之间存在瘘管，常伴有食管气管瘘。

先天性食管闭锁严重么

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性食管闭锁是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。以下是关于先天性食管闭锁的一些信息： 1.疾病定义：先天性食管闭锁是一种先天性疾病，指食管与气管之间存在异常通道，导致食物和分泌物无法正常通过食管进入胃内。 2.症状表现：患儿出生后即出现唾液增多、吞咽困难、呕吐、呛咳、呼吸困难等症状。 3.诊断

先天性食管闭锁iiia型

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性食管闭锁IIIA型是一种较为严重的先天性疾病，以下是关于先天性食管闭锁IIIA型的一些信息： 先天性食管闭锁IIIA型的特征是什么？ 先天性食管闭锁IIIA型是一种较为严重的先天性食管闭锁类型，其特征为食管近端和远端均未形成，气管食管瘘位于气管隆突下。 先天性食管闭锁IIIA型的治疗方法

先天性食管闭锁术后常见并发症

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性食管闭锁术后可能会出现多种并发症，以下是一些常见的并发症及处理方法： 1.吻合口瘘：是先天性食管闭锁术后最严重的并发症之一。如果发现吻合口瘘，应立即禁食，给予胃肠减压，保持引流通畅，并给予抗感染、营养支持等治疗。如果瘘口较小，经过保守治疗后可能会愈合；如果瘘口较大，可能需要再次手术修补。 2.

先天性食管闭锁后遗症

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性食管闭锁是一种严重的先天性疾病，常伴有食管气管瘘等并发症。即使经过手术治疗，部分患者仍可能遗留食管狭窄、反流性食管炎等后遗症，严重影响生活质量。以下是关于先天性食管闭锁后遗症的一些信息： 1.食管狭窄：是先天性食管闭锁最常见的后遗症之一。狭窄会导致食物通过困难，引起吞咽困难、呕吐等症状。严重的

婴儿先天性食管闭锁手术后多久能好

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性食管闭锁是一种严重的先天性疾病，手术是主要的治疗方法。手术后的恢复时间因人而异，取决于多种因素，包括婴儿的整体健康状况、手术的复杂性以及术后的护理等。一般来说，婴儿需要在医院接受密切的监护和治疗，以下是关于手术后恢复时间的一些信息： 1.术后监护： 婴儿在手术后通常需要在重症监护病房接受一段

先天性食管闭锁的症状是什么及如何治疗

陆忠凯 副主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性食管闭锁是一种罕见的先天性疾病，主要症状为食管闭锁和食管气管瘘，可导致呛咳、呼吸困难和吸入性肺炎。治疗方法主要为手术重建食管连续性和功能，并给予营养支持、抗感染等治疗。 先天性食管闭锁是一种较为罕见的先天性疾病，是食管在胚胎时期发育过程中，气管、食管隔膜基底部或食管侧嵴中胚叶组织发育停顿，导致

先天性食管闭锁的症状

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性食管闭锁是一种罕见的先天性疾病，是由于胚胎时期食管发育过程中出现障碍导致的。以下是先天性食管闭锁的一些主要症状： 1.唾液不能下咽，常潴积在口腔内，引起流涎。 2.患儿出生后第一次喂奶时，往往立即发生呕吐，而且是大口的喷射性呕吐。 3.有时在患儿的口腔内，可发现未被咽下的羊水。 4.由于食管闭

先天性食管闭锁如何分型

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

先天性气管食管瘘临床上可以分为五型，其中以三型最为常见，大概占百分之九十左右。三型先天性气管食管瘘根据气管两端距离的高低，可以分为a型和b型，其中以b型相对多见。先天性气管食管瘘中最罕见的是I型，治疗起来非常困难，通常需要多次手术，一般耗时会比较长，治疗的结果也相对较差。

先天性食管闭锁气管瘘怎么办

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

先天性食管闭锁气管瘘由于分型不同，治疗上也是有一定区别的。手术中针对气管食管瘘会采取切断结扎的方式，但是个别患者术后容易出现气管食管瘘复发的情况。如果出现复发，就需要采取二次手术或者多次手术进行治疗。先天性食管闭锁气管瘘应及时进行治疗，防止治疗不及时对患者的生活质量造成严重影响。

先天性食管闭锁存活率

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

据资料统计，国外和国内比较发达的城市以及水平高的专科医院治疗先天性食管闭锁的效果都是比较好的，生存率基本都能达到百分之九十以上。但是先天性食管闭锁的病情复杂、分型复杂，所以治疗的难度比较大，术后出现的并发症和后遗症也相对较多。