肥厚型梗阻性心肌病应怎么治疗

发布于  2026-02-22

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肥厚型梗阻性心肌病可以采取一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式改善症状。

1、一般治疗

患者需要注意多休息,避免做剧烈运动,合理摄入饮食,维持健康体重,还需要注意保持积极客观心态。

2、药物治疗

患者可以遵医嘱使用减轻左心室流出道梗阻药物、改善心力衰竭药物、治疗房颤的药物减轻心脏负担,改善胸闷、心悸、胸痛等不适症状。

3、手术治疗

保守治疗无效的患者可以选择室间隔切除术治疗,有助于改善病情。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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心力衰竭
心力衰竭具体是指患者因受各类因素影响导致自身心脏泵血功能受损,心排血量无法满足全身组织代谢基本需求的综合征,临床表现以全身脏器、组织循环淤血为主。
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子宫腺肌病怎么治疗?
王琪 主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
子宫腺肌症是子宫内膜的基底层细胞增生侵入子宫肌层所致的疾病。建议你去正规医院妇科就诊,如果症状较轻,可以选择保守治疗,在疼痛时口服止痛药物。如果没有生育要求,也可以考虑做子宫切除。
子宫腺肌病是什么?
冯仰伟 副主任医师
中国人民解放军第960医院 三甲
子宫腺肌病是因为子宫缺乏黏膜下层、子宫内膜的基底层细胞增生造成的,属于妇科疾病,是指子宫内膜腺体和间质的子宫肌层受到侵袭;若已经确诊患有子宫腺肌症,可以通过子宫腺肌病病灶切除术进行治疗。
早期肌病能治好吗
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
早期心肌病能否治好取决于类型和病因。如病毒性心肌炎导致的早期扩张型心肌病,经规范治疗可部分恢复心功能;肥厚型心肌病若早期发现,通过药物和生活方式干预可延缓进展。 感染性病因(如病毒):及时抗病毒治疗+免疫调节,部分患者心功能可恢复正常。但需警惕暴发性心肌炎进展风险。 遗传性病因(如肥厚型):无法根治
酒精性肌病心衰
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
酒精性心肌病心衰是长期过量饮酒导致的心肌病变,表现为心功能下降,通常戒酒后早期可逆,晚期不可逆。 早期诊断与干预:长期饮酒史(5年以上,日均酒精量>60g)、不明原因呼吸困难、水肿等症状需警惕。心脏超声显示左心室扩大、射血分数降低是关键诊断依据。 治疗核心原则:立即戒酒是唯一根本措施,辅以利尿剂、血
肌病能不能彻底治好啊
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
心肌病能否彻底治好取决于类型和病情阶段。早期干预可控制进展,终末期可能需心脏移植。 扩张型心肌病通过药物(如利尿剂、β受体阻滞剂)和生活方式调整延缓恶化,终末期需心脏移植。 肥厚型心肌病药物(如β受体阻滞剂)改善症状,手术或消融可缓解梗阻,需长期随访监测。 限制型心肌病治疗以控制症状为主,心脏移植是
心肌肥厚是怎么回事?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
心肌肥厚通常是由于患者处于长期压力负荷过重下,引起回心血增加,收缩力加强,从而导致心脏无法维持正常血循环所致的改变。建议:患者需要去当地医院心内科就诊,查明病因对症治疗。平时注意休息,不宜劳累。
扩张型肌病是绝症吗
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
扩张型心肌病并非绝症。 扩张型心肌病是一种慢性心脏疾病,主要由心脏功能异常导致,特别是心脏收缩功能异常。患者常出现胸闷、胸痛等症状,严重时可能导致心力衰竭、心源性休克,甚至危及生命。然而,通过系统治疗,病情可以得到控制,生活质量也能得到提高。 治疗方式包括药物治疗,如服用阿司匹林肠溶片、辛伐他汀片等
肌病能不能治好
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
心肌病能否治好取决于类型和病情阶段。早期干预可控制进展,部分类型可临床治愈;终末期可能需长期管理。 扩张型心肌病:多数难以完全治愈,但规范治疗(如使用血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等药物)可延缓恶化,部分患者心功能可长期维持稳定。 肥厚型心肌病:通过药物(如β受体阻滞剂)或手术(如室间隔切除术
肥厚型梗阻性肌病超声表现?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病超声表现主要是室间隔非对称性增厚,其次患者还会出现心脏舒张期室间隔与左室后壁的厚度之比大于等于1.3的现象。如果患者出现梗阻的情况,会在超声中表现为左心室流出道狭窄,也就是指左心室向主动脉射血困难等现象。
胸腔积液治不好怎么办?
李忆 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
心衰和低蛋白血症都可以引起胸腔积液,应该查明积液性质,是渗出液还是漏出液。如果和上述两种情况有关,就要就诊低蛋白,改善心功能。应该住院治疗,从以上两方面治疗。
肥厚型梗阻性肌病的诊断标准
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的诊断主要是依靠超声心动图,肥厚型梗阻性心肌病是心肌病里边的一型,也是危害比较大、比较严重的一型,其诊断主要通过超声心动图,也就是心脏彩超进行确定,一般各类心肌病疾病的诊断都是要依靠超声心动图的检查手段,属于一种无创的办法,用探头在体外就可以了解到心脏的大小、形态、心室壁的厚度、瓣膜的情况等。因此,肥厚性梗阻性心肌病诊断
肥厚型梗阻性肌病如何预防
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病预防起来很难,因为这个疾病是遗传性疾病,一旦出现以后,主要还是考虑下一步治疗的问题,因为这个疾病严重的患者可能会出现晕厥,甚至猝死,轻的也会出现心衰或者心绞痛,所以治疗尤为关键。治疗第一个办法可以药物治疗,可以通过用减缓心肌收缩的药物,减轻梗阻,从而达到缓解症状的目的,但是这个办法不能除根,只能缓解症状,当疾病发展到一定
扩张性肌病是什么
孙同文 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
扩张性心肌病也是心脏病,是原因不明的原发性心脏疾病,主要特征是左心室、右心室或者左右心室扩大,同时会伴有心脏收缩功能减退、充血性心力衰竭。扩张性心肌病主要症状表现为心力衰竭,即劳累性呼吸困难、夜间阵发呼吸困难以及双下肢水肿,有时会有肝淤血、体循环淤血、急性左心衰发作、端坐呼吸等。目前来说,扩张性心肌病的五年生存率还不是太乐观,大概只有50
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
肥厚性肌病病理改变
曾宁 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
肥厚型心肌病是一种心脏结构出现明显异常的心脏病,具有家族的遗传史。患者会表现为左室心尖部或室间隔的肥厚,分为肥厚梗阻性心肌病以及肥厚非梗阻性心肌病。诊断肥厚型心肌病患者需要评估是否需要行手术治疗。如果是肥厚梗阻性心肌病,可能会导致患者突发晕厥,甚至会引起心脏骤停。需要行外科手术切除肥厚的室间隔或者行化学酒精消融将室间隔变薄,缓解梗阻的状况
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