肥厚型梗阻性心肌病术后注意事项

扩张型心肌病诊断标准

张定国 副主任医师

江苏省人民医院 三甲

扩张型心肌病没有特异性的诊断标准，患者需要通过体格检查、影像学检查、特殊检查等结果综合诊断，具体如下：1、体格检查若患者进行心脏听诊可听到第三、第四心音，并且心音减弱、心界扩大;进行肺部听诊可在双肺底部发现湿啰音，甚至观察全身时可发现身体水肿、颈静脉怒张、腹水等，则提示可能患有扩张型心肌病。2、影像学检查如果体格检查符合扩张型心肌病的特征

肥厚型心肌病在饮食方面要注意哪些？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

肥厚型心肌病患者应该保持膳食的多样化，维持蛋白质、维生素、纤维素和微量元素的摄入，但是不宜食用高脂肪的油腻性食物，进食过程中也不宜添加过多刺激性调味料，如果本身还存在抽烟、酗酒等不良习惯，还应该在医生的帮助下选择合适的方法戒断，肥胖和超重的患者还应该尽早减肥，使体重控制在安全稳定的范围内。此外，患者

尿毒症性心肌病严重吗？

杨光 主任医师

江苏省人民医院 三甲

尿毒症心肌病的预后，取决于尿毒症的严重程度。早期尿毒症病人，症状相对较轻，心肌损害的程度也不是很严重；晚期病人，大部分合并有多器官功能的衰竭，透析疗法仅能延长其寿命，但病死率仍然很高，其中一半的病人死于尿毒症心肌病，尤其是高龄，糖尿病，高血压，贫血者预后更差。肾脏移植可终止尿毒症心肌病的起始，逆转心

心肌病治的好吗？

张定国 副主任医师

江苏省人民医院 三甲

一般情况下，心肌病较难治好，但是可以通过治疗提高生活质量。 心肌病是由遗传、病毒感染、免疫功能异常等原因引起心肌的损伤和病变，心肌的损伤是器质性的，心肌细胞不能再生，因此其属于不可逆的病变，患者无法通过药物治疗或手术治疗等治疗方式促使其心肌细胞恢复正常。但是患者通过改变生活方式和积极的药物治疗后，能

什么是酒精性心肌病？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

酒精性心肌病是指因为长期大量饮酒而引起的获得性扩张型心肌病。 患者长期大量饮酒可能会导致酒精对其心肌细胞产生毒害作用，心肌细胞的完整性、通透性等可能会出现异常，肌凝蛋白的结构可能会发生变化，心肌的舒张和收缩功能可能会受到影响，从而导致其心脏出现异常扩张的情况。 酒精性心肌病的患者可能会出现心脏扩大、

肥厚型梗阻性心肌病是什么

许之民 副主任医师

上海交通大学医学院附属新华医院 三甲

梗阻性肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，以心室非对称性肥厚为解剖特点，是青少年运动猝死的最主要原因之一。 肥厚型梗阻性心肌病主要考虑和基因突变、遗传因素等相关，其临床表现多样，如果问题不严重，患者可能不会出现明显症状。但是，如果问题相对严重，患者可能会出现呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥甚至猝死等症状表现。

非梗阻性肥厚型心肌病是什么病

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

非梗阻性肥厚型心肌病是一种心肌疾病，其特征是心肌肥厚，但心肌肥厚并未导致左心室流出道狭窄。 非梗阻性肥厚型心肌病的原因尚不清楚，但遗传和环境因素都被在其发病中发挥作用。该病症状症状包括呼吸困难、心悸、晕厥和黑蒙，但并非所有患者都会出现这些症状。由于非梗阻性肥厚型心肌病较为严重，所以患者被确诊为该病后

肥厚型梗阻性心肌病是怎么回事，应该怎么治疗

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病属于肥厚型心肌病的一种类型，主要与基因突变有关，该病可采取一般治疗、药物治疗以及手术治疗。 一、病因 该病属于一种遗传性疾病，且为常染色体显性遗传，研究表明，大约有60%的患者可检测到明确的致病基因突变，其中β肌球蛋白重链和肌球蛋白结合蛋白C的编码基因突变最为常见。 二、治疗 1、

肥厚型梗阻性心肌病的症状是哪些？

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病的症状主要包括呼吸困难、心前区疼痛、全身乏力等。 1、呼吸困难 由于心室舒张末期压力增高、顺应性降低，可导致肺静脉内压力增加，进而导致肺淤血，出现明显的呼吸困难，多在劳累和运动后加重。 2、心前区疼痛 由于肥厚的心肌需氧量增加，可导致冠状动脉供血相对不足，进而引发心肌缺血，出现心前

非梗阻性肥厚型心肌病有什么危害

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

非梗阻性肥厚型心肌病可引起心房颤动、心力衰竭、心源性猝死等危害。 1、心房颤动 非梗阻性肥厚型心肌病由于心肌增厚和心脏细胞结构异常，心脏功能会受到影响，可引起心房颤动，出现心跳不规则的症状，还会提高血栓的几率。 2、心力衰竭 非梗阻性肥厚型心肌病不及时治疗会导致左心舒张功能不全，从而出现左心室功能障

心肌病常见的并发症有哪些

张虹 主任医师

北京积水潭医院 三甲

心肌病最常见的并发症是心力衰竭以及心律失常，其次就是栓塞以及感染性心内膜炎和心绞痛等，无论哪一种心肌病，发展到一定阶段，都可能会出现心力衰竭，大部分为左心衰，常见的症状是劳力性的呼吸困难，加重可以表现为夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸，甚至反复发生急性肺水肿，患者多有咳喘、尿量减少和乏力。当出现右心功能不全的时候，还可以出现食欲不振、恶心呕吐

肥厚型梗阻性心肌病的病因是什么

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病主要是遗传性疾病，肥厚型梗阻性心肌病是心肌病的一种，属于肥厚性心肌病的范畴，病因主要是遗传性的疾病，这个疾病的危害比较大。肥厚是指心肌肥厚，梗阻是指心肌肥厚影响到左室流出道，就是血液从左心室达到主动脉的过程中要经过左心室流出道，这时因为心肌的肥厚，流出道出现梗阻，也就是血液从左心室到主动脉不顺畅，这时会有很多的问题，比如

肥厚型梗阻性心肌病的症状是什么

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病的症状主要包括胸闷、胸痛、晕厥、呼吸困难，甚至猝死，所谓肥厚型梗阻性心肌病是指心肌肥厚以后影响到左心室流出道，也就是心脏在收缩的时候，血液从左心室射向主动脉的过程中会受到很大的阻力，血液不能很充分的从心脏流到主动脉去，会造成全身各个脏器的缺血。它第一个表现，常见的就是会影响冠状动脉的灌注，引起心绞痛的症状。病人在活动以后

心肌病是怎么回事

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

心肌病是一组异质性心肌疾病，有不同病因，遗传性病因较多见引起的心肌病变，导致心肌机械或心电功能障碍，表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身，也可为系统性疾病的部分表现，最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病，导致病理性改变不属于心肌病范畴，比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属

扩张型心肌病是绝症吗

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

从治愈角度考虑，扩张型心肌病没有办法治愈，但是可以通过药物和规范治疗，延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型，分为代偿期和失代偿期，可以通过长期服药以及规范治疗，延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。

肥厚型心肌病怎样治疗

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

肥厚性心肌病治疗分为三类：第一类、药物治疗，药物治疗是基础，针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻，主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂，还有第二个就是针对心理衰竭治疗，疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现，治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭