非梗阻性肥厚型心肌病严不严重

肥厚型梗阻性心肌病超声表现？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病超声的主要表现就是心室壁肌肉肥厚，通常患者以左心室肥厚的现象最常见。如果患者只是轻度的肥厚型梗阻性心肌病的症状，在超声检查中会发现心室肌肉增生的现象。但是如果症状比较严重，患者会出现室间隔非对称性肥厚的现象。

肥厚性心肌病是什么？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

肥厚性心肌病是指心肌肥厚为主要特征，一般与遗传、内分泌紊乱有关，主要症状是有呼吸困难、劳力性呼吸困难、严重时还会阵发性夜间呼吸困难，常伴有心绞痛等症状，患者应注意避免过劳，注意休息。

肥厚型梗阻性心肌病超声表现？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

表现为：二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣中有一个或几个瓣膜狭窄以及（或）临床上狭窄或关闭不全常同时存在，但常以一种为主。患病初期常常无明显症状，后期则表现为：心慌气短、无力、咳嗽、下肢水肿、咳粉红色泡沫痰等心功能失代偿的表现。该病好发于冬季和春季节，寒冷、潮湿以及拥挤环境下，初发年龄多在5-15岁，复发多在

肥厚型梗阻性心肌病病因？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病一般考虑是由于内分泌紊乱导致，还可以考虑是由于遗传引起，主要的遗传基因是HLADR系统。在确诊为肥厚型梗阻性心肌病后，患者需要在医生的指导下使用β受体阻滞剂、抗心律失常药等积极治疗。

什么是肥厚型心肌病？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

肥厚型心肌病是一种心肌疾病，原因不明的，其特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病，可能和遗传等有关。以青壮年多见、常有家族史。

非对称性肥厚型心肌病是什么病？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

非对称性肥厚型心肌病是指心室非对称性肥厚的一种遗传性心肌病，是青少年和运动猝死的最主要一个原因。心脏彩超检查可见心脏舒张期室间隔厚度达15mm或后壁厚度之比≥1.3。可表现为劳力性呼吸困难和乏力，一部分病人可有劳力性心痛，最多见的是持续性心律失常或者是心房纤颤。非对称性肥厚型心脏病难以治愈，治疗主要

肥厚型心肌病是什么病？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

肥厚型心肌病是一种以心悸肥厚为主要特征的心肌疾病。患者的心室壁主要呈现为不对称性肥厚，并出现左心室变形的现象。患者一般会表现出劳力性呼吸困难、身体乏力、胸痛、心悸、晕厥的症状。部分患者还会出现心脏性猝死的现象，一般与基因突变、遗传等因素有关。患者如果在运动后出现胸闷气短、胸痛的症状后，建议及时去医院

肥厚型心肌病的原因是什么？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

肥厚型心肌病的患者猝死率是比较高的，发病原因的病因主要是因为遗传因素。肥厚型心肌病和遗传因素有以及基因突变有关，主要是患者心室内壁呈不对称性肥厚，而且还会累及室间隔，从而导致心室内空间变小，进一步导致心室内血液充盈受阻，所以患者容易伴有胸痛、乏力以及劳力性呼吸困难的症状，患者可以遵医嘱服用改善心肌供

肥厚型梗阻性心肌病是什么？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

肥厚性梗阻性心肌病是一种由于心脏不对称的增厚，导致流出血液出现梗阻的心脏病，通常发生于左心室，导致左心室的容积变小或正常，少部分患者会出现在右心室。此病的病因主要是由于家族遗传因素和内分泌紊乱引起，多见于男性，起病较缓慢，通常会出现呼吸困难、心前区供血不足引起的疼痛、情绪激动时引起乏力、头晕、心悸等

肥厚型心肌病典型特征有什么？

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

肥厚型心肌病的典型特征有：1，肥厚型心肌病以心室间隔上部肥厚，最为典型，称为心室间隔非对称性肥厚。2，患者出现胸闷、憋气、各种各样的心律失常，站立时会出现晕眩，甚至昏厥。3,患者常常感觉到心慌、心悸，还会出现或多或少的下肢水肿、腹胀、腹水等。4，患者可能会伴有缺血、胸痛的症状。如果不进行及时的诊断和

肥厚型梗阻性心肌病的病因是什么

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病主要是遗传性疾病，肥厚型梗阻性心肌病是心肌病的一种，属于肥厚性心肌病的范畴，病因主要是遗传性的疾病，这个疾病的危害比较大。肥厚是指心肌肥厚，梗阻是指心肌肥厚影响到左室流出道，就是血液从左心室达到主动脉的过程中要经过左心室流出道，这时因为心肌的肥厚，流出道出现梗阻，也就是血液从左心室到主动脉不顺畅，这时会有很多的问题，比如

肥厚型心肌病的病因是什么

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型心肌病是遗传病，病因主要还是基因遗传的问题。肥厚型心肌病是心肌病里面比较重要的一个类型，主要表现为心肌不对称的肥厚，严重时会导致左室流出道梗阻，从而导致心脏排血不畅，引起心绞痛、心衰，甚至会有猝死的表现。目前研究发现，肥厚型心肌病是常染色体的显性遗传病，也就是肥厚型心肌病的患者，直系亲属罹患这种疾病的概率很高，同时现在也能做肥厚型心

肥厚型梗阻性心肌病的诊断标准

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病的诊断主要是依靠超声心动图，肥厚型梗阻性心肌病是心肌病里边的一型，也是危害比较大、比较严重的一型，其诊断主要通过超声心动图，也就是心脏彩超进行确定，一般各类心肌病疾病的诊断都是要依靠超声心动图的检查手段，属于一种无创的办法，用探头在体外就可以了解到心脏的大小、形态、心室壁的厚度、瓣膜的情况等。因此，肥厚性梗阻性心肌病诊断

肥厚型心肌病怎样治疗

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

肥厚性心肌病治疗分为三类：第一类、药物治疗，药物治疗是基础，针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻，主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂，还有第二个就是针对心理衰竭治疗，疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现，治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭

肥厚型心肌病做心脏彩超还需要做核磁吗

张进鹏 副主任医师

河源市人民医院 三甲

肥厚型心肌病绝大多数做心脏彩超可以明确，有少数情况下是需要做核磁共振来进一步明确的。肥厚型心肌病需要与高血压性心脏病、心脏瓣膜病、大动脉狭窄等疾病相鉴别。除了心脏彩超可以做出鉴别外，核磁共振可以了解心肌的结构异常，从而判断是否肥厚型心肌病。

肥厚型心肌病有什么危害？

蔡丽娥 副主任医师

北华大学附属医院 三甲

肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，是心室非对称性肥厚造成患者的心脏收缩和功能下降，引起了症状。它可以引起猝死，可出现终末期的心力衰竭预后差。可出现心房颤动、血栓栓塞等症状。因此，肥厚性心肌病患者确诊后去到医院，在医生的指导下给予药物治疗或非药物治疗。