肥厚性心肌病是一种以心肌肥厚为特征的遗传性心脏病，主要影响左心室，可导致心律失常、心力衰竭甚至猝死，多见于中青年人群。
- 肥厚性心肌病分为梗阻性与非梗阻性两种。梗阻性病例中，肥厚心肌在收缩期前移阻塞左心室流出道，引发劳力性呼吸困难、胸痛等症状；非梗阻性病例则无明显流出道梗阻，但仍可能进展为心力衰竭。
- 青少年和年轻成人是高发群体，男性发病率高于女性，部分患者有家族遗传史，需通过基因检测明确病因。运动员猝死中约15%由该病引发，需警惕剧烈运动风险。
- 诊断依赖超声心动图，可检测室间隔增厚程度及左心室流出道压力阶差。心电图和心脏磁共振成像可辅助评估心肌结构与功能。
- 治疗以药物和非药物干预为主。β受体阻滞剂和钙通道拮抗剂可缓解症状，避免加重流出道梗阻；严重病例需考虑手术或酒精消融治疗。
- 患者应避免高强度运动，保持规律作息，控制血压和心率。定期复查心电图、心脏超声，监测病情进展，高危人群需加强猝死预防意识。
