发布于 2026-09-27
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唐氏筛查通常在孕15~20周+6天进行，是通过抽血检测结合孕周、年龄等因素评估胎儿染色体异常风险的重要手段。
孕早期筛查（11~13周+6天）：
可通过超声测量胎儿颈项透明层厚度（NT），结合血清学指标评估风险，适用于所有孕妇，尤其建议高龄、有染色体异常家族史者提前筛查。
孕中期筛查（15~20周+6天）：
抽取孕妇血清，检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕周、体重计算风险值，是国内广泛采用的筛查方式，适合无高危因素的普通孕妇。
联合筛查：
若NT异常或有高危因素，可在11~13周+6天完成NT检查后，于15~20周+6天补充血清学筛查，提高检出率，降低假阴性风险。
特殊人群提示：
高龄（≥35岁）、既往妊娠史（如曾生育染色体异常胎儿）或家族遗传病史者，建议直接考虑羊水穿刺或无创DNA产前检测，以获得更精准的诊断结果。
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