发布于 2026-09-27
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唐氏筛查主要检查孕妇血清中某些生化指标(如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等)及胎儿颈项透明层厚度,结合孕周、年龄等信息,评估胎儿患唐氏综合征及其他染色体异常的风险值。
血清学筛查:通过检测孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)等指标,结合孕周,计算胎儿患21-三体综合征(唐氏综合征)的风险值。
超声筛查:孕11-13周+6天通过超声测量胎儿颈项透明层厚度(NT),NT增厚提示染色体异常风险增加,可辅助评估唐氏综合征及其他染色体异常风险。
综合评估:结合血清学筛查结果、超声检查结果、孕妇年龄、体重、病史等因素,综合计算胎儿患病风险,通常分为低风险和高风险两类,高风险者需进一步进行诊断性检查(如羊水穿刺或无创DNA检测)。
特殊人群注意事项:高龄孕妇(≥35岁)、有染色体异常家族史或既往不良妊娠史的孕妇,筛查结果可能受年龄等因素影响,需更谨慎对待,建议优先考虑无创DNA检测或羊水穿刺等诊断性检查。
















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