发布于 2026-09-27
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唐氏筛查主要通过抽取孕妇血清,结合孕周、年龄等信息,计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。
早期唐氏筛查(孕11-13周+6天)
需做超声检查(NT检查),测量胎儿颈后透明层厚度,同时结合血清学指标。NT增厚提示风险升高,需进一步检查。
中期唐氏筛查(孕15-20周+6天)
抽取孕妇外周血,检测血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标,结合孕周、体重等计算风险值。
无创DNA产前检测(NIPT)
通过采集孕妇外周血,检测胎儿游离DNA,对21-三体、18-三体、13-三体的检出率较高。高龄(≥35岁)、超声异常等高危孕妇可优先选择。
确诊性检查,孕16-22周进行,通过穿刺抽取羊水,直接检测胎儿染色体核型。适用于筛查高风险人群,或其他检查结果异常者。
温馨提示:筛查结果异常者需进一步检查确诊,孕妇应根据自身情况(年龄、病史、超声结果等)与医生沟通选择合适方案,检查前无需空腹,保持正常饮食即可。
















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