发布于 2026-03-26
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先天性胆管扩张症是一种儿童期常见的先天性胆道发育异常,主要表现为胆管局部或全程扩张,可能伴随胆管结石、胆汁淤积等并发症,严重时可影响肝功能。
类型分类
临床表现
多见于婴幼儿及儿童,典型症状为间歇性右上腹疼痛、黄疸、腹部包块,部分患儿可出现发热、恶心呕吐。长期胆汁淤积可能导致营养不良、发育迟缓,甚至肝硬化。
诊断与治疗
诊断主要依靠超声、CT/MRI及MRCP检查,明确扩张部位及并发症。治疗以手术为主,目的是重建胆道通畅性,常用术式包括囊肿切除+胆肠吻合术。药物仅用于辅助治疗,如[通用药品1](需医生评估)。
特殊人群提示
婴幼儿患者需注意营养支持,避免胆道感染;合并肝纤维化者需定期监测肝功能;术后需长期随访,警惕复发或结石形成。家长应密切观察患儿黄疸、腹痛等症状,及时就医。














