孕妇通常在孕15~20周+6天进行唐氏筛查,这是筛查胎儿染色体异常的关键时期。
- 孕早期筛查(11~13周+6天):通过超声测量胎儿颈项透明层厚度,结合血清学指标,可早期评估唐氏综合征风险。
- 孕中期筛查(15~20周+6天):主要检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇,结合孕周、年龄等因素计算风险值。
- 无创DNA产前检测(12~22周+6天):适用于高龄(≥35岁)、唐筛高风险等人群,通过采集孕妇外周血检测胎儿游离DNA,准确率更高。
- 羊水穿刺(16~22周):有创检查,适用于唐筛高风险或其他筛查异常者,直接检测胎儿染色体,是诊断金标准。
温馨提示:筛查结果异常者需进一步检查确诊,建议提前咨询专业医生,结合自身情况选择合适的筛查方式。