发布于 2026-03-31
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扩张型心肌病是一种以左心室或双心室扩大并伴有收缩功能障碍为特征的异质性心肌病，可在任何年龄段发病，男性发病率略高于女性，是导致心力衰竭和心律失常的重要原因。
扩张型心肌病的病因尚未完全明确，目前认为与遗传因素、病毒感染、自身免疫、中毒、代谢异常等多种因素相关，部分患者有明确家族遗传背景。
根据临床表现和病情进展，扩张型心肌病可分为早期、中期和晚期三个阶段。早期以无症状为主，中期出现活动后气促、乏力等症状，晚期可发展为难治性心力衰竭，甚至猝死。
治疗以改善症状、延缓疾病进展为主，药物治疗包括血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂等，非药物治疗包括心脏再同步化治疗、植入型心律转复除颤器等，终末期患者可考虑心脏移植。
特殊人群需注意：老年患者应加强血压、血脂监测，避免过度劳累；妊娠期女性需在医生指导下调整治疗方案；儿童患者需定期进行心脏功能评估，避免剧烈运动。日常生活中应保持规律作息，低盐饮食，戒烟限酒，控制体重，预防感染。
