发布于 2026-09-27
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唐氏筛查主要检查孕妇血清中某些生化指标(如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇)及超声测量胎儿颈项透明层厚度,结合孕妇年龄、孕周等信息,评估胎儿患唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)及开放性神经管缺陷的风险。
一、血清学筛查
通过检测孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)降低、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)升高及游离雌三醇(uE3)降低等指标,结合孕周、年龄计算风险值。
二、超声筛查
孕11~13??周测量胎儿颈项透明层(NT)厚度,NT增厚提示染色体异常风险增加,需结合血清学指标综合判断。
三、筛查人群
所有孕妇均可进行筛查,尤其35岁以上高龄孕妇、有唐氏综合征家族史或既往不良孕产史者,风险评估更具临床意义。
四、筛查时间
血清学筛查通常在孕15~20??周进行,超声NT筛查在孕11~13??周完成,两者结合可提高检出率。
五、结果解读
筛查结果为低风险者,仍需定期产检;高风险者需进一步行羊水穿刺或无创DNA检测确诊,避免过度焦虑或漏诊。
温馨提示:筛查结果仅为风险评估,非确诊依据,需由专业医生结合个体情况解读,遵循科学检查流程以保障母婴健康。
















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