唐筛神经管畸形准确率?

准确率一般在百分之六十至七十左右,这项检查只能作为初步的筛查,所以对应的筛查准确率并不是很高,如果您在进行唐筛检查的时候,存在高风险的情况,则需要至医院进行进一步的羊水穿刺等检查,判断胎儿是否存在神经管畸形的情况。如果此时已经确定胎儿的发育存在畸形的现象,则建议您需要及时至医院,通过手术的方式来终止妊娠。术后需要做好自身私处的护理措施。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
了解疾病
羊水穿刺
羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”,是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本,来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水穿刺广泛用于产前诊断至今已有40多年的历史,通过羊水穿刺进行产前诊断已经成为现代产科不可分割的一部分,是我国目前最常用的产前诊断技术。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

唐氏筛查不合格什么原因
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查不合格的原因可能有以下几点: 1.年龄因素:唐氏筛查主要是通过检测孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)和人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,来评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果孕妇的年龄较大,卵子老化,或者有其他染色体异常,可能会导致唐氏筛
产检唐氏筛查到底几周检查最好
石舟红 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查在孕15-20+6周进行最好。 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。以下是在这个阶段进行唐氏筛查的原因: 1.准确性:在孕15-20+6周时,胎
什么是小儿神经管畸形
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
神经管畸形是一种严重的先天性缺陷疾病,是胎儿在神经管闭合过程中受到遗传和环境等多种因素的影响,导致神经管发育异常而引起的。以下是关于小儿神经管畸形的一些基本知识: 1.什么是小儿神经管畸形? 小儿神经管畸形是一种常见的先天性畸形,主要包括无脑畸形、脊柱裂和脑膜膨出等。这些畸形通常发生在胚胎发育的早期
唐氏筛查低风险还要做无创吗
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查低风险,通常不需要做无创,但以下情况需要考虑做无创: 1.年龄≥35岁。 2.超声检查发现胎儿结构异常或其他异常。 3.夫妇一方为染色体异常携带者。 4.有唐氏综合征患儿生育史。 5.孕期接触致畸物质。 需要注意的是,无创产前DNA检测也不是100%准确的,仍有一定的假阳性和假阴性率。如果
唐氏筛查是怎么回事
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 唐氏筛查的主要原因如下: 1.唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,患儿会出现严重的智力障碍、先天性心脏病等多种并发症,给家庭和
唐氏筛查准确率有多高有必要做吗
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查的准确率不是很高,有必要做。 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。其主要目的是为了评估胎儿患唐氏综合征的风险。 虽然唐氏筛查的准确率不是100
怀孕期间需要进行几次唐氏筛查
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
一般来说,怀孕期间需要进行两次唐氏筛查。 第一次唐氏筛查通常在怀孕11周到13+6周进行,主要是通过超声检查胎儿颈项透明层厚度(NT)和血清学标志物检测,来评估胎儿患唐氏综合征的风险。这个阶段进行唐氏筛查的原因是,胎儿的NT厚度在这个时期比较容易测量,而且血清学标志物的水平也相对稳定。 第二次唐
唐氏筛查需要空腹吗
石舟红 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查一般不需要空腹。 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。以下是一些不需要空腹的原因: 1.唐氏筛查主要检测的是孕妇血清中的标志物,而这些标志物在进
胎儿神经管畸形的原因
石舟红 主任医师
苏州市立医院 三甲
神经管畸形是一种严重的胎儿先天畸形,严重影响胎儿的健康和发育。以下是导致胎儿神经管畸形的原因: 1.遗传因素:某些基因突变或染色体异常可能导致神经管畸形的发生。这些遗传因素可能来自父母的遗传物质异常。 2.环境因素:母亲在怀孕期间暴露于某些环境因素,如化学物质、辐射、病毒感染等,可能增加胎儿神经管畸
什么是小儿神经管畸形
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
神经管畸形是一种严重的胎儿出生缺陷,主要表现为无脑儿、脑膨出和脑脊膜膨出等。以下是关于小儿神经管畸形的一些重要信息: 1.病因: 遗传因素:某些基因突变或染色体异常可能增加神经管畸形的风险。 环境因素:孕妇在受孕前后缺乏叶酸等维生素,或暴露于某些化学物质、辐射等环境因素,也可能导致神经管畸形的发生
唐氏筛查怎么看男女
马莹 副主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
胎儿的B超,NT主要是筛查胎儿颈项层的厚度,不看男女。在15到20周通过血清学筛查,看21三体综合征也不看男女,所以唐氏筛查大多数时不看胎儿是男孩,还是女孩,而且不管是男孩女孩都有同等患唐氏儿的机会。但是无创DNA,有的地方的无创DNA包括性染色体的异常,即当做无创DNA时,有性染色体异常时可以有提示。
唐氏筛查多少钱
王琪 主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
目前来说,唐氏筛查没有绝对的价格,因为有的地方政府会给予相应的支持,可以是免费的,而有的地方是可以做医保报销的,但也有的地方是自费的。尤其是近几年来,又出现了一种无创DNA的唐氏筛查检测方法,该项检查方法准确率要比普通的唐氏筛查要提高了很多,同时也受到了很多高危孕妇或是高龄准妈妈的热烈欢迎。通常来讲,无创DNA唐氏筛查,在市场上平均费用是
唐氏筛查高风险又不想做羊穿可以重复做一次吗
陈燕 主任医师
常州市武进中医医院 三乙
不推荐重复筛查,首先筛查本身就是风险估计,不是诊断,重复检查对于临床一点意义都没有。其次,如果重复出来高风险,等于白做。如果重复筛查后结果又低风险,还需要通过其他检查来明确诊断。因此,对于唐筛筛查高风险患者来说,下一步应做高级筛查,即无创胎儿DNA检测,?或者直接做羊水穿刺,以明确诊断。
开放性神经管畸形高风险怎么办?
张露 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
做唐氏筛查时,如果结果提示开放性神经管畸形高风险,这种情况提示胎儿出现这种畸形的概率比较高,但是并不一定发生。对于开放性神经管畸形高风险,在临床工作中需要进一步确诊,确诊的方法就是做B超。通过在怀孕20至30周期间做两次系统B超,判断胎儿的神经管是否有畸形,能对有无开放性神经管畸形作出判断。如果连续两次B超检查都是正常的,没有发现畸形,可
神经管畸形怎么筛查?
张露 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
神经管畸形是指胎儿的神经管出现了异常,例如无脑儿或者脊柱裂,在孕期筛查神经管畸形是重要的产检项目。第一,应该通过唐氏筛查来进行检测,唐氏筛查通过抽取孕妇外周血的甲胎蛋白,对神经管畸形的风险作出判断。第二,在怀孕20~30周期间,应该做两次系统B超,仔细地观察胎儿的神经管,判断是否存在畸形,如果这两方面的检查都很正常,那么就可以基本排除胎儿
唐氏筛查不做可以吗
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
如果不做唐氏筛查,就需要做无创DNA检查,在没有做无创DNA检查的条件下,最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查,看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检,随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。
免费咨询