发布于 2026-09-28
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唐氏筛查主要通过抽取孕妇血清，结合孕周、年龄、体重等信息，计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险率，分为早唐（孕11~13??周）和中唐（孕15~20??周）两种类型。
早唐检查需结合超声NT测量（胎儿颈后透明层厚度），联合血清学指标（如PAPP-A、β-HCG），准确率约90%以上，能更早发现异常。
中唐仅依赖血清学指标（AFP、β-HCG、uE3等），准确率约60%~70%，需结合孕妇年龄、孕周等参数综合计算风险值。
高风险孕妇（如年龄≥35岁、既往生育过染色体异常胎儿、超声提示NT增厚或结构异常）建议直接选择羊水穿刺或无创DNA检测，以明确诊断。
低风险孕妇若有特殊病史（如家族遗传病史）或对筛查结果存疑，也可考虑无创DNA检测，其准确率更高（约99%），且无创伤性，更适合高龄或高风险人群。
