发布于 2026-06-01
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早期唐氏筛查通常在孕11~13周+6天进行，通过超声和血清学指标联合评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常风险。
孕早期筛查（11~13周+6天）：
此时通过超声测量胎儿颈后透明层厚度（NT），结合孕妇年龄、孕周等因素计算风险。NT增厚（≥2.5mm）提示风险升高，需进一步检查。
血清学筛查（15~20周+6天）：
适用于错过早期筛查或不愿做超声的孕妇，通过检测母体血清中相关指标（如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等），结合孕周、年龄等计算风险。
特殊人群建议：
高龄孕妇（≥35岁）或有唐氏综合征家族史者，建议直接选择无创DNA产前检测（NIPT）或羊水穿刺，以获得更精准的诊断信息。
注意事项：
筛查结果异常不代表胎儿一定患病，需通过羊水穿刺或无创DNA确诊。筛查前无需空腹，但需提前告知医生既往病史及用药情况。
