扩张型心肌病是绝症吗?

发布于  2026-02-27

6177次浏览

  扩张型心肌病并不是绝症,扩张型心肌病虽然很难完全治愈,但是通过科学的治疗是可以有效的控制病情,避免病情恶化的,病情控制较好的情况下不会对生命健康产生太大的威胁。但是如果患有扩张型心肌病不采取合适的方法进行干预治疗,随着病情的恶化,在疾病的任何阶段都可能死亡。扩张型心肌病的特征是左心室或有心室扩大,同时伴有心室收缩功能减退,严重的会伴有心力衰竭,所以一旦确诊一定要及时治疗。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
了解疾病
扩张型心肌病
扩张型心肌病属于异质性心肌病,主要是左心室或者双心室发生扩大,同时伴随收缩功能障碍,发病原因有多种,疾病可分为多种类型。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

子宫腺肌病不治会怎样?
周丹 副主任医师
北京医院 三甲
子宫腺肌病病因尚不明确,考虑是受到遗传因素、感染因素等影响导致的。在患病后会出现月经量增多延长、痛经等症状,若不及时治疗可能会导致病情加重,症状也会随之加重,长时间月经量偏多就容易引起贫血,而且还可能并发子宫肌瘤、子宫内膜异位等疾病。
肥厚型梗阻性肌病是什么?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚性梗阻性心肌病是一种由于心脏不对称的增厚,导致流出血液出现梗阻的心脏病,通常发生于左心室,导致左心室的容积变小或正常,少部分患者会出现在右心室。此病的病因主要是由于家族遗传因素和内分泌紊乱引起,多见于男性,起病较缓慢,通常会出现呼吸困难、心前区供血不足引起的疼痛、情绪激动时引起乏力、头晕、心悸等
肥厚型梗阻性肌病是什么?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1,心肌炎对患者们带来的影响是非常大的,一旦发现自身的症状,就要及时就医诊治,同时多重视自身护
什么是围产期肌病
陈文韬 副主任医师
鄂州市中心医院 三甲
通常将心肌病分为很多种类,而围产期心肌病是心肌病的其中一种类型,围产期心肌病并不是指由特殊原因引起的心肌病,而是指由于特殊的时期而引起的心肌病,这个特殊的时期是指孕妇在怀孕的最后一个月,一直到孕妇已经完成分娩之后,再持续四五个月的时间,在这一时期患者患上心肌病的情况,则称为是围产期心肌病,也要及时针
子宫腺肌病怎么治疗?
王琪 主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
子宫腺肌症是子宫内膜的基底层细胞增生侵入子宫肌层所致的疾病。建议你去正规医院妇科就诊,如果症状较轻,可以选择保守治疗,在疼痛时口服止痛药物。如果没有生育要求,也可以考虑做子宫切除。
肌病的分类有哪些?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
心肌病大致上可以分为原发性心肌病和继发性心肌病。而原发性心肌病又可以分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、致心律失常性右室心肌病等,大部分是先天性的,患者一般难以对其进行控制。而继发性心肌病是指后天形成的,可以分为缺陷性、过敏和中毒反应、感染性、渗出性和肉芽肿、代谢性、脚气性心肌病等。在发现自己有心肌病的
肥厚型肌病有哪些表现?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病指的是不明原因造成的心肌病,患者表现为心室壁的位置会有不对称性肥厚表现,会对室间隔造成侵犯,患者的左心室回流会受到影响。该疾病有导致患者发生猝死的可能性,该疾病可以分为有梗阻性心肌病与非梗阻性肥厚性心肌病两种。患者在疾病发作时会有呼吸困难、劳力性呼吸困难,部分症状严重的患者会出现端坐卧位
肌病能治好吗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
心肌病不容易治愈,其是一种心脏结构的改变,并且发病原因不明确,患者容易出现心衰以及心律失常等情况。建议最好去医院就诊,积极配合医生给予治疗措施,从而缓解症状。
扩张型肌病是绝症吗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
扩张型心肌病不是绝症,通常情况下患者通过积极的治疗可以在医生的指导下使用改善心肌重构、利尿剂、减少心肌耗氧量类的药物,可以起到改善心律失常、减轻心脏的负荷等作用,延缓病情的发展,提高生活质量,同时患者在日常生活中还要养成良好的生活习惯,避免熬夜,保持充足的睡眠,避免进行剧烈的运动,避免过于劳累,可以
扩心病是怎么引起的?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
引起扩张型心肌病的原因有很多,考虑是患者发生了病毒感染所引起;也考虑是有一定的遗传因素,会导致扩张型心肌病的发生。患者应尽早去医院进行积极的用药治疗,控制病情的发展。
扩张型肌病的患者要注意什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
扩张性心肌病的患者主要是要预防心衰和预防严重的心律失常,扩张性心肌病特点就是心脏扩大,心脏壁变薄,心脏收缩力减退,所以临床上主要以心衰为主要表现,就是呼吸困难、下肢浮肿等。还有一部分扩张性心肌病的病人还会出现恶性的心律失常,所以对于扩张性心肌病的患者,平时生活中就要注意心脏功能管理,防止心衰的发作,比较重要的是避免劳累,避免情绪激动,保持
扩张型肌病的病因是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
扩张性心肌病病因不明确,但是也有一小部分患者会有一些比较特殊的原因。扩张性心肌病是心肌病里面比较常见的一个类型,主要表现为心脏扩大、心肌变薄、心脏收缩力减退,病人很快出现心衰。心腔的血栓,甚至心律失常等情况。扩张性心肌病有一小部分患者,比如在年轻的时候得过心肌炎,当时已经痊愈了,但是最后又演变成了心脏扩大,还有一部分扩张性心肌病的患者是因
肌病如何治疗
康连鸣 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
心肌病可以按照简单的影像学特征分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病,还可以按照射血分数的数值分为射血分数降低的心肌病、射血分数保留的心肌病。每种类型的心肌病症状都不一样,所以治疗方法也不一样。对于扩张型心肌病,可以使用β受体阻滞剂、RAAS、ACEI、ARB以及醛固酮受体阻滞剂等药物进行治疗。
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
肥厚性肌病病理改变
曾宁 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
肥厚型心肌病是一种心脏结构出现明显异常的心脏病,具有家族的遗传史。患者会表现为左室心尖部或室间隔的肥厚,分为肥厚梗阻性心肌病以及肥厚非梗阻性心肌病。诊断肥厚型心肌病患者需要评估是否需要行手术治疗。如果是肥厚梗阻性心肌病,可能会导致患者突发晕厥,甚至会引起心脏骤停。需要行外科手术切除肥厚的室间隔或者行化学酒精消融将室间隔变薄,缓解梗阻的状况
免费咨询