发布于 2026-07-15
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扩张型心肌病是一种以左心室或双心室扩大并伴有收缩功能障碍为特征的心肌疾病,常导致心力衰竭、心律失常及猝死。
按病因分类:分为特发性(病因不明)、遗传性(与基因突变相关)、获得性(如感染、中毒、自身免疫等因素诱发)三类。
按临床表现分类:分为无症状期(心功能代偿良好)、早期症状期(轻微气短、乏力)、失代偿期(明显呼吸困难、水肿),不同阶段治疗重点不同。
按心功能分级:采用NYHA分级标准,Ⅰ级日常活动不受限,Ⅳ级静息时即有症状,分级越高预后越差,需针对性调整治疗策略。
特殊人群注意事项:老年患者需关注多器官功能,避免过度劳累;妊娠期女性需严格监测心功能,必要时终止妊娠;儿童患者应尽早干预,定期复查心电图及心脏超声。



















