发布于 2026-07-28
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唐氏筛查流程包括孕早期(11~13??周)抽取孕妇血清结合超声NT测量,或孕中期(15~20??周)抽取血清检测AFP、β-HCG、uE3等指标,结合孕周、年龄等计算风险值。
孕早期筛查:需超声测量胎儿颈后透明层厚度(NT),同时检测孕妇血清PAPP-A和β-HCG,适用于11~13??周无高危因素孕妇,可早期识别染色体异常风险。
孕中期筛查:抽取孕妇空腹血清,检测三项指标(AFP、β-HCG、uE3),结合年龄、孕周、体重等参数计算21-三体、18-三体及神经管缺陷风险,适用于15~20??周孕妇。
高风险人群建议:高龄(≥35岁)、既往染色体异常妊娠史、超声提示异常者,建议直接行羊水穿刺或无创DNA检测,以明确诊断。
温馨提示:筛查结果为低风险不代表完全排除异常,高风险需进一步检查;检查前无需空腹(部分机构要求),需提前告知病史及用药情况,检查后遵循医生建议决定后续措施。



















