发布于 2026-07-17
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孕期唐氏筛查不只是抽血,还包括超声检查(NT筛查)和血清学检测(孕早期/中期),孕早期筛查(11~13周+6天)以超声NT测量为主,结合血清学指标;孕中期筛查(15~20周+6天)以血清学指标(AFP、β-HCG等)为主,部分地区可联合无创DNA检测。
孕早期筛查:通过超声测量胎儿颈后透明层厚度(NT),结合孕妇年龄、孕周等计算风险,NT增厚(≥2.5mm)需警惕染色体异常。
孕中期血清学筛查:抽取孕妇外周血,检测AFP、β-HCG、uE3等指标,结合孕周、体重等计算21-三体、18-三体及神经管缺陷风险,准确率约60%~70%。
无创DNA产前检测:孕12周后可进行,通过孕妇外周血中游离胎儿DNA检测,准确率达99%以上,尤其适合高龄(≥35岁)、血清学筛查高风险等人群。
温馨提示:筛查结果异常需进一步羊水穿刺或绒毛活检确诊,孕妇应在医生指导下选择合适方案,检查前无需空腹,保持正常作息即可。



















