先天性胆道闭锁图片通常显示肝内外胆管发育异常，表现为胆管狭窄或闭锁，肝脏因胆汁淤积逐渐纤维化。
早期诊断关键时间：出生后2周内完成超声、肝功能检查，3个月内确诊可提高手术成功率。
影像学特征：腹部超声显示胆囊发育不良或缺失，胆管树不显影；MRCP可清晰显示胆管闭锁节段及范围。
病理类型：Ⅰ型（肝内胆管闭锁），Ⅱ型（肝门部胆管闭锁），Ⅲ型（肝外胆管闭锁），其中Ⅲ型手术难度最高但预后相对较好。
鉴别诊断：与新生儿肝炎鉴别，后者肝功能异常更显著，胆道造影可见胆管部分显影。
特殊人群提示：早产儿因器官发育未成熟，胆道闭锁症状可能不典型，需更密切监测黄疸消退情况。
