发布于 2026-09-28
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心肌病主要分为扩张型、肥厚型、限制型、致心律失常性右室心肌病及未分类心肌病五种类型。
扩张型心肌病以心腔扩大、收缩功能减退为特征，多见于中青年，男性发病率较高，常伴心力衰竭、心律失常，病因可能与遗传、感染、中毒相关。
肥厚型心肌病表现为心肌肥厚，尤其室间隔增厚，有明显家族遗传倾向，可引发劳力性呼吸困难、胸痛、晕厥，部分患者猝死风险高。
限制型心肌病以心肌僵硬、舒张功能受限为主，病因包括淀粉样变、血色病等，常见症状为进行性呼吸困难、水肿，预后较差。
致心律失常性右室心肌病以右心室心肌被脂肪或纤维组织替代为特点，青少年男性多见，易发生恶性心律失常，可进展为心力衰竭。
未分类心肌病指不符合上述类型的特殊病例，需结合基因检测、病理检查进一步明确。所有类型均需通过超声心动图、心电图等检查确诊，治疗以控制症状、延缓进展为主，特殊人群如孕妇、老年人需个体化调整方案。
