发布于 2026-09-29
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唐氏筛查通常需要抽取2次血液，首次在孕11~13??周进行早期筛查，第二次在孕15~20??周进行中期血清学筛查。
早期筛查通过抽取1管血，结合超声NT检查（胎儿颈后透明层厚度），综合评估21-三体综合征、18-三体综合征等风险。血清学指标包括PAPP-A（妊娠相关血浆蛋白A）和β-HCG（人绒毛膜促性腺激素），需在孕11~13??周内完成。
中期筛查需抽取第2管血，检测AFP（甲胎蛋白）、β-HCG、uE3（游离雌三醇）等指标，结合孕妇年龄、孕周等因素计算风险值。该检查通常在孕15~20??周进行，若错过最佳时间可能需改为无创DNA检测。
高风险孕妇（如年龄≥35岁、既往不良孕产史）可能需额外采血进行羊水穿刺或无创DNA检测，但这些属于诊断性检查，与常规筛查的采血次数不同。
无需空腹，但需提前告知医生月经周期、既往病史等信息。
若结果提示高风险，需进一步检查（如无创DNA或羊水穿刺），具体方案由医生制定。
参考文献：
[1]中华医学会围产医学分会.孕期无创DNA产前检测临床应用专家共识(2020)[J].中华围产医学杂志，2020，23(5)：321-326.
[2]国家卫生健康委.产前筛查技术管理办法[Z].2021.
