发布于 2026-10-01
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特纳综合征是一种因女性缺少一条X染色体或X染色体结构异常导致的先天性疾病,主要表现为生长发育迟缓、性发育不全及多系统异常。
身材矮小:出生时身高体重可能正常,儿童期生长速度逐渐减慢,成年后身高多低于150cm(平均145~149cm)。
骨骼发育异常:表现为肘外翻(肘部向外弯曲角度增大)、指(趾)甲发育不良,部分患者伴有脊柱侧弯或扁平足。
原发性闭经:青春期后无月经来潮,乳房及第二性征发育不良(如乳房未发育、阴毛腋毛稀少)。
卵巢功能异常:卵巢呈条索状纤维化,无卵子储备,导致不孕。
面部特征:眼距宽、内眦赘皮、低鼻梁、小下颌等特殊面容。
皮肤表现:部分患者出现皮肤色素沉着或掌纹异常。
特纳综合征需通过染色体核型分析确诊,早期干预(如生长激素治疗促进身高增长、激素替代治疗维持性发育)可改善生活质量。建议家长关注儿童生长发育曲线,青春期女性出现第二性征发育停滞时及时就医。
参考文献:
[1] 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组. 特纳综合征诊疗指南(2020)[J]. 中华儿科杂志,2020,58(6):425-430.
[2] 世界卫生组织. 特纳综合征临床实践指南[R]. 2018.













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