发布于 2026-09-25
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唐氏筛查通常在孕11~13??周（早唐）和孕15~20??周（中唐）进行，具体时间因筛查类型而异。
早唐（孕11~13??周）
早唐结合超声NT检查和血清学指标，可早期评估染色体异常风险，尤其适用于高龄（≥35岁）或有家族遗传病史的孕妇，能在孕早期发现约85%的21-三体综合征风险。
中唐（孕15~20??周）
中唐仅通过血清学指标（如AFP、β-HCG等）计算风险，适合未做早唐或早唐结果异常需进一步评估的孕妇，可检测21-三体、18-三体及神经管缺陷，检出率约60%~70%。
特殊人群提示
高龄孕妇（≥35岁）或高风险人群（如曾生育过染色体异常胎儿），建议直接进行羊水穿刺或无创DNA产前检测（NIPT），以提高诊断准确性。
筛查注意事项
检查前无需空腹，但需提前告知医生既往病史及用药史；若结果为高风险，需通过进一步检查（如羊水穿刺）确诊，避免过度焦虑。
