发布于 2026-09-28
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唐氏筛查通常在孕11~13??周进行早期筛查，或孕15~20??周进行中期血清学筛查。
早期唐氏筛查
孕11~13??周，通过超声测量胎儿颈项透明层厚度（NT）并结合血清学指标，可评估21-三体综合征等染色体异常风险。NT增厚（≥2.5mm）提示需进一步检查。
中期唐氏筛查
孕15~20??周，抽取孕妇血清检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕周、年龄等因素计算风险值。该方法对21-三体综合征检出率约60%~70%。
特殊人群提示
高龄孕妇（≥35岁）或有染色体异常家族史者，建议直接选择羊水穿刺或无创DNA产前检测（NIPT），后者对21-三体综合征检出率达99%以上，且无创伤。
注意事项
筛查结果为高风险者需进一步确诊，低风险者仍需定期产检。筛查前无需空腹，但需准确提供孕周、体重等信息以确保结果准确性。
