发布于 2026-09-28
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唐氏筛查主要检查孕妇血清中某些生化指标(如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇)及超声测量胎儿颈项透明层厚度,结合孕妇年龄、孕周等信息,评估胎儿患唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)及开放性神经管缺陷的风险。
筛查时间与方式
筛查通常在孕11~13??周(早唐)和孕15~20??周(中唐)进行,可单独或联合检测。早唐以超声NT测量为主,中唐以血清学指标为主,部分地区提供早中唐联合筛查,提高准确性。
高风险人群提示
年龄≥35岁、既往有染色体异常妊娠史、家族遗传病史或超声筛查发现异常(如NT增厚、胎儿结构异常)的孕妇,建议直接选择无创DNA产前检测或羊水穿刺,以获得更准确的诊断结果。
筛查结果解读
筛查结果为“高风险”并非确诊,需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊;“低风险”也不能完全排除异常,仍需定期产检。筛查异常者应尽快咨询专业医生,制定后续检查方案。
















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