发布于 2026-09-29
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唐氏筛查主要是检查胎儿是否存在唐氏综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体异常疾病。
唐氏筛查是孕期常规筛查项目,主要用于评估胎儿患染色体异常疾病的风险,尤其是唐氏综合征,该疾病会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓、多器官畸形。
其分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查,早期筛查在孕11-13+6周进行,中期筛查在孕15-20+6周进行,错过最佳时间会影响筛查结果的准确性。通过抽取孕妇外周血,检测血液中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标,结合孕妇年龄、孕周、体重等信息,计算胎儿患病风险。
唐氏筛查结果分为低风险、临界风险、高风险,低风险提示胎儿患病概率较低;临界风险和高风险需进一步做无创DNA检测或羊水穿刺,明确诊断,避免漏诊。
















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