发布于 2026-09-29
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早期唐氏筛查主要通过抽血进行,结合孕妇年龄、孕周等信息计算风险值,无需单独做B超。但部分地区会结合NT超声检查(孕11~13周+6天)的结果,进一步优化筛查准确性。
抽血筛查:孕15~20周+6天进行,抽取孕妇静脉血,检测血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标,结合孕周、年龄等参数计算21-三体综合征、18-三体综合征及开放性神经管缺陷风险。
B超辅助筛查:孕11~13周+6天的NT超声(胎儿颈项透明层厚度)是早期筛查的重要补充,NT增厚提示染色体异常风险增加,需结合抽血结果综合判断。
特殊人群提示:高龄孕妇(≥35岁)建议直接进行羊水穿刺或无创DNA产前检测,此类人群抽血筛查准确率可能降低,需更精准的诊断手段。
注意事项:筛查结果为风险值,非确诊结果,高风险者需进一步行羊水穿刺或无创DNA检测确诊,低风险者仍需常规产检。
















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