先天性胆道闭锁的症状？

婴儿胆道闭锁能治好吗？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

婴儿胆道闭锁多数可以治好。婴儿胆道闭锁一般是由于先天性发育不良、胰胆管连接畸形、血运障碍、胆汁酸代谢异常等因素引起，越早治疗效果越好，治愈率也就越高。目前主要以手术治疗为主，如肝空门吻合手术。如果已经出现肝功能损伤，则需要进行肝脏移植手术。术后患儿还需要口服抗生素药物，以预防感染。日常家长也应时刻观

先天性胆道闭锁症状

刘宝胤 副主任医师

中日友好医院 三甲

先天性胆道闭锁的症状主要表现为患者出现黄疸，生后数天内大多数没有异常，但是在1~2周，患者的黄疸本来应该逐渐消退。而患儿的生理性黄疸反而更加的明显，呈进行性的加深。全身皮肤和巩膜逐渐变为黄色或者是暗绿色，粪便色泽逐渐变为陶土色，尿色深如浓茶样并可出现出血的倾向以及凝血功能障碍，包括皮肤淤斑、鼻出血、

胆道闭锁

刘宝胤 副主任医师

中日友好医院 三甲

胆道闭锁，它是小儿常见的一种先天性疾病，对于胆道闭锁的患者，它可能会表现为大便干解，难解，也有可能会出现梗阻性黄疸，出现大便颜色变浅，小便颜色变深，全身皮肤黏膜黄染。所以出现此症状时要引起重视，对于它的治疗，只有通过手术才能达到治疗的效果，所以出现胆道闭锁，新生儿应该尽早行手术治疗，可以更好地提高患

先天性胆道闭锁能治好吗

胡春晓 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

　　目前先天性胆道闭锁是可以治好的，手术是治疗的唯一方式，如果不治疗，患儿的生存率可能只有1年。手术需要肝门纤维块适度的切除，从而让患儿的胆汁能够正常排解，这种手术方式被称为葛西手术。对于严重的患儿则需要考虑进行肝移植手术，肝移植手术的患儿主要是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120

新生儿先天性胆道闭锁能治好吗？

刘宝胤 副主任医师

中日友好医院 三甲

新生儿先天性的胆道闭锁是一种非常棘手的疾病，如果不接受外科治疗，患儿的生存期会非常的短。但是患儿要接受手术，也要做出很大的决心，因为这个对婴儿和家庭都具有深远的影响，有可能需要反复进行手术或者是多次住院进行治疗。另外，患儿的手术应该在早期进行，因为到了后期，肝脏会出现不可逆性的疾病而影响患者的生存。

胆道闭锁手术能痊愈吗？

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性的胆道闭锁需要采取手术的方式治疗，能否完全治愈要看患儿自身病情发展情况。在疾病的初期，一般多是进行肝门空肠吻合手术，可以恢复患儿的正常胆流，让患儿使用自己的肝进行生存；但是如果患儿有肝内胆管阻塞或其他遗传代谢性肝病，患儿自身肝脏功能受损，可能需要进行肝移植手术，肝脏移植后先天性胆道闭锁患儿的生

先天性胆道闭锁的症状？

沙宁 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天性胆道闭锁的症状是会出现持续性加重的黄疸、白陶土色大便以及黄褐色尿等。还可能会伴有烦躁不安、情绪易怒、喂养困难以及皮肤瘙痒等症状。病情严重还会出现肝脾肿大和腹胀严重等症状。此时患儿应遵医嘱给予药物进行治疗，比如熊去氧胆酸、头孢克肟以及地塞米松等。此外，对于疾病严重者还应给予手术进行治疗，必要时给

胆道闭锁是什么病？

沙宁 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

胆道闭锁属于一种罕见的胆管闭塞性疾病，一般称之为先天性胆道闭锁，而且仅见于婴儿，男女比例为1:2，多见于早产儿。胆道闭锁目前病因还尚未完全明确，目前研究表明此病与遗传因素有关，存在着基因突变的情况，其次，可以考虑是在出生后感染了巨细胞病毒或是轮状病毒，亦或者是在宫腔内生长发育的过程中，胆道结构发生异

新生儿胆道闭锁多久能发现？

沙宁 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

新生儿胆道闭锁一般出生后两周左右即可被发现，也有部分新生儿在出生四周左右才可被发现，具体的时间需根据病情严重程度进行判断。多数胆道闭锁的患儿会出现黄疸症状，且黄疸症状会逐渐加重，此时家长需带孩子及时到医院就诊检查。其次，新生儿胆道闭锁还会出现陶土样大便，出现此类症状也需及时就诊。确诊为胆道闭锁后需进

胆道闭锁症状？

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

临床上胆道闭锁一般是先天性胆道闭锁，常会伴有皮肤黏膜发黄的症状，并且呈持续性加重，主要是因为肝脏不能及时的代谢胆红素所致；还会出现白陶土色大便和黄褐色尿的现象；部分患儿还会伴有肝脾肿大、喂养困难和烦躁不安等症状，由于个人体质存在差别，因此症状表现也有所不同。家长应积极带患儿去医院儿科就诊，在此期间要

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现

先天性胆道闭锁的症状

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁，可以累积整个胆道，但肝外胆管闭锁为常见，占85%-90%，发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等，手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法，手术在出生后两个月进行，若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化，则预后较差。

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现