重症肌无力怎么分型？

治疗重症肌无力的药？

刘海丽 副主任医师

辽宁中医药大学附属第四医院 三甲

治疗重症肌无力治疗分为免疫治疗和对症治疗。重症肌无力的免疫治疗药物有激素、丙种球蛋白以及免疫抑制剂，患者需要在短期内注射大量的丙种球蛋白，治疗效果比较明显，激素类药物选用糖皮质激素，可以口服也可以静脉滴注。对症治疗则是使用溴吡斯的明等胆碱酯酶抑制剂，根据患者的具体情况决定注射频率和剂量。患者平常也可

儿童重症肌无力眼肌型严重吗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童重症肌无力眼肌型相对不严重，但也需要及时治疗。 儿童重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由乙酰胆碱受体抗体介导，突触后膜的乙酰胆碱受体被激活后，产生的去极化电位阻碍了动作电位的形成，导致肌肉传递障碍。眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，表现为上睑下垂、复视等。 大多数患儿的预后良好，

儿童重症肌无力眼肌型该如何治疗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童重症肌无力眼肌型的治疗方法主要包括以下几个方面： 1.药物治疗： 胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明，可改善症状。 糖皮质激素：如泼尼松，是治疗本病的主要药物，可抑制自身免疫反应。 免疫抑制剂：如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，可调节免疫功能。 2.胸腺治疗： 胸腺切除术：适用于胸腺增生或胸腺瘤的患儿，可降低乙

儿童重症肌无力症状？

费昊东 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

儿童重症肌无力会出现上睑下垂、吞咽困难、咀嚼困难、声音嘶哑、手臂无力、双眼复视、晨轻暮重、双腿无力、呼吸困难等症状，随着病情发展，患者可能会出现全身肌肉收缩无力的表现。建议患者可以在医生的指导下用糖皮质激素、硫唑嘌呤、环孢素、他克莫司、环磷酰胺等药物治疗。患者症状比较严重的时候，还要通过注射丙种球蛋

重症肌无力的症状是什么？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

你好，根据你描述的情况来看，重症肌无力的症状是肢体酸胀不适，视物模糊，容易疲劳等，建议你积极的去医院做检查，对症治疗，平时要注意休息，早睡早起，养成良好的生活习惯，祝你健康。

为什么会得重症肌无力？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

你好，根据你上面说的情况来看，可能是因为感染或者药物以及环境因素引起的，需要及时的去医院做检查，对症治疗的，平时要注意休息，避免剧烈运动，还要注意一下饮食清淡，不能吃辛辣刺激性的食物。

重症肌无力禁忌药物有哪些？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

重症肌无力是一种较为特殊的疾病，病人在服用某些药物时需要谨慎选择，避免使用后直接加重病情，重症肌无力用药禁忌有以下几种：一、心血管用药，包括普鲁卡因、利多卡因等及β-肾上腺能受体阻滞剂；二、抗生素，如氨基糖甙类抗生素、四环素类、喹诺酮类等；三、麻醉药品，如肌松剂、膜稳定剂等；四、在应用强的松、地塞米

重症肌无力跟遗传有没有关系啊？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

重症肌无力跟遗传有一定的关系，但是比较少见，当患儿出生后，在新生儿期就会发病，会出现眼外肌麻痹等症状，但母亲并不一定有重症肌无力，可能是阳性家族史，如果患儿活下来，通常是可能遗传给下一代的；重症肌无力属于自身免疫性疾病，但不属于遗传类型的疾病，目前发病病因不是很明确，可能和药物、感染、环境等因素有关

儿童重症肌无力怎么治疗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体。临床表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。那么，儿童重症肌无力怎么治疗呢？ 1.胆碱酯酶抑制剂 是对症治疗的药物，可改善患者肌无力症状。但不能单药长期治疗，

儿童重症肌无力怎么办

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉接头处传递功能，表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。以下是儿童重症肌无力的治疗方法： 1.胆碱酯酶抑制剂：是对症治疗的药物，用药后可改善患儿肌无力症状，减轻或恢复骨骼肌、平滑肌和心肌的兴奋性

什么是眼肌型的重症肌无力

雷涛 主任医师

西安市第四医院 三甲

眼肌型的重症肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍的免疫性疾病，与人体的细胞免疫功能有关。眼肌型的重症肌无力的症状主要有眼睑下垂、容易疲劳以及复视等。眼肌型的重症肌无力一般没有较好的治疗药物，患者只能通过治疗控制疾病的症状。

如何预防重症肌无力

张星虎 主任医师

首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

肌无力预防很难，只有出现临床表现，才可以明确诊断为重症肌无力。可以采取有效措施防止病情加重，比如心情快乐，不要有思想负担，藐视重症肌无力，平时和正常人一样生活，如果遇到高强度劳动、工作时经常想自己是病人，能做到良好调节心理，免疫障碍程度会减轻，肌无力会达到稳定。第二、避免手术，如果病人需要做手术一定要在麻醉、行动方面做准备，如果不需要做手

重症肌无力是神经免疫性疾病吗

禚志红 主任医师

郑州大学第一附属医院 三甲

重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病，主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力，如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重，休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。

全身型重症肌无力能生育吗

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期，一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力，甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳，可以在医生的指导下备孕并生育。

全身型重症肌无力该怎么办？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型，通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时，需要及时住院治疗。确诊后对症处理，也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病，所以还需要进行病因治疗，比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感，可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽

重症肌无力眼睑下垂的原因

陶远 副主任医师

济南市第二人民医院 三甲

重症肌无力导致眼睑下垂是由于自体免疫反应等原因导致神经肌肉接头的功能受到损伤。因此，支配提上睑肌运动的动眼神经分支无法有效地将神经冲动传导至提上睑肌，提上睑肌便不能充分收缩上抬眼皮，可导致眼皮下垂，形成眼睑下垂的症状。