多肌炎具体是什么?

多肌炎是多发性肌炎,属于弥漫性结缔组织病范畴,这种疾病是由自身免疫性反应造成的。由于免疫系统产生免疫应答,从而产生特异的抗体抗体复合物,由于抗体和抗体复合物不能够正确识别自身的细胞和组织,造成身体免疫性损伤,导致肌组织出现炎症、变性等改变,可能出现对称性的近端肌无力、肌痛、肌酸激酶增高、肌电图异常(肌源性损害)、肌肉活检异常。因为会导致肢体的活动的异常,所以患者在早期诊断之后,就要进行积极的治疗。

发布于 2021-06-16   浏览2623次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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多肌炎
多发性肌炎是一种免疫异常性炎性肌病,是特发性炎性肌病的常见类型。
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胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童结缔组织病自愈了正常吗
儿童结缔组织病自愈了是不正常的,此病是不能够自愈的。如果孩子出现结缔组织病自愈,有可能是因为孩子本身就没有结缔组织病,以前检查有可能是出现了误诊。 另外一种可能是患者的错觉。因为有一些结缔组织病的病情表现并不是持续存在的,而是断断续续的,在一段时间内病情表现较为明显,过一段时间病情表现会自己消失。 有部分患者看到病情表现消失后,自以为自愈,但是实际上这只是错觉,后续还有可能发病。
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童多发性肌炎治疗方法
儿童多发性肌炎的治疗首选药物就是糖皮质激素,症状较重的患者可以用泼尼松龙静脉点滴,一般以口服激素类药物为主,经过1-4周病情可以逐渐得到改善。 经过3-6个月后开始缓慢的减量,治疗时间要长,需要1年以上的时间大约90%的患儿病情可以明显改善。如果对于糖皮质激素反应不是太理想的患者,可以加用甲氨蝶呤口服或者是肌肉注射。
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童多发性肌炎严重期后还能治疗好吗
多发性肌炎以目前医疗水平不能治愈,尤其是到了疾病的后期,患者会出现很明显的临床表现,比如说吞咽困难,呼吸困难,常常会因为呼吸衰竭而死亡。 除了呼吸系统之外,还会引起身体的其它器官受累。在早期还可以用激素和免疫抑制剂治疗,但是到了疾病的后期多数伴有恶性肿瘤和多种结缔组织病,即便是采取血浆置换或者全身放疗,效果也有限。
秦英刚 副主任医师
中国中医科学院广安门医院 三甲
结缔组织病是癌症吗
结缔组织病通常不是癌症。 结缔组织病属于自身免疫系统疾病,通常不会出现细胞扩散和转移的情况,但会涉及多个系统和器官,病因并不明确,通常认为与遗传因素、自身免疫功能异常、病毒感染等因素有关。而癌症是恶性肿瘤的一种,不属于自身免疫系统疾病,癌细胞会出现扩散和转移的情况,主要是由于抑癌基因失活,原癌基因兴奋引起的,因此结缔组织病一般不是癌症。 结缔组织病患者应该注意饮食,少食用辛辣刺激性的食物,如辣椒、大蒜、洋葱等,防止病情加重。
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童多发性肌炎激素治疗时间
儿童多发性肌炎激素治疗的时间是比较久的,至少要在两年以上。如果激素减停太快,可能导致病情复发。儿童多发性肌炎在应用激素治疗的过程中,在早期可以根据病情的变化,逐渐缓慢减量。 当减至最小维持量以后,就需要维持相当一段长的时间治疗。而在减量过程中,如果出现了病情反复,可以考虑加用免疫制剂,比如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤治疗,增强激素疗效。
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童结缔组织病自愈了正常吗
一般情况下,儿童结缔组织病自愈了是不正常的,此病是不能够自愈的。具体情况分析如下: 如果儿童的结缔组织病能够自行痊愈,那么很有可能是由于儿童自身没有结缔组织病。还有一种是病人的幻听。有些结缔组织病的症状并非持久性,有时症状比较突出,但随着时间的推移,症状会自行消退。有些症状已经好了,其实这是一种假象,以后也会复发。
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童多发性肌炎治疗要多久
儿童多发性肌炎的治疗是一个很长久的过程,有的患儿可能需要终生使用小剂量的糖皮质激素维持治疗,具体时间无法判定。因为儿童多发性肌炎是一个慢性疾病,没有办法根治,只有在早期诊断,及时合理应用糖皮质激素治疗,才能够改善患儿的预后。 一般病情控制以后,患儿可以恢复正常的生活学习,但也有一部分患儿会遗留皮肤或者肌群的萎缩。
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童多发性肌炎恢复期要多久
儿童多发心肌炎恢复期需要至少一年的时间,这种疾病是属于自身免疫炎症介导性的疾病,因此需要采取抗免疫的方法治疗,通过抑制免疫的方法,减少炎症细胞的释放,特别是淋巴细胞、巨噬细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞以及嗜碱性粒细胞和中性粒细胞等。 减少炎症介质的释放,抑制白三烯、组胺等。这种疾病是一种不可根治的疾病,因此需要长期应用药物控制免疫维持治疗,防止出现严重的并发症。
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童多发性肌炎预后怎么样
一般来说,多发性肌炎要恢复2年左右。但是多发性肌炎患者恢复具体需要多久,还要根据患者的具体病情、是否接受规范化治疗以及所用药物等密切相关。 多发性肌炎是以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性肌病,其病因和发病机制尚不明确。本病的病情多为进行性,很少会自动的缓解,但是经过早期诊断和及时的治疗是可以完全缓解的。
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
更年期是否引发结缔组织病
更年期是不能引发结缔组织病的,因为更年期主要是由于激素水平紊乱,导致的一系列浑身不适的综合征,而不会导致结缔组织病的。 结缔组织病,通常都是器质性病变,属于自身免疫性疾病,是泛指结缔组织受累的多种疾病,包括系统性红斑狼疮,类风湿关节炎,干燥综合征,多发性肌炎,皮肌炎,硬皮病,混合性结缔组织病,系统性血管炎,以及脂膜炎等多种疾病,结缔组织病通常都会有多系统受累的表现,病程较长,病情复杂,可伴有长期发热,关节肌肉疼痛,血液系统,中枢神经系统,心,肺,肾受累等的表现。
姚中强 副主任医师
北京大学第三医院 三甲
皮肌炎与多发性肌炎的区别
  皮肌炎和多发性肌炎主要区别是皮疹,一般皮肌炎皮疹会有V区的皮疹,也可以有上眼睑的向阳性皮疹。  向阳性皮疹是指眶周的水肿性暗紫红色斑,可扩展至面部、颈部、前胸上部、上眼睑淡紫色肿胀。另一种是关节伸侧面的扁平紫红色丘疹,稍高出皮肤,可伴有鳞屑性皮疹,称为Gottron丘疹。  如果是多发性肌炎,很少出现皮疹表现,其主要表现为亚急性至慢性进展的对称性近端肌无力。
曾华松 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
什么人易得结缔组织病
  很多结缔组织病具有一定的遗传趋向性,也叫家族聚集性。医生在询问病史时,要注意询问患者的父母、兄弟姐妹有没有类似的疾病。  同时随着现在遗传学、分子生物学,还有相应分子免疫学的进展,可以通过基因诊断方法找到易感基因。  结缔组织病有特定人群容易得,现在社会查基因图谱可以知道自己容易得哪些结缔组织病,从而及早的防控。
曾华松 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
结缔组织病晚期是怎么样的
  结缔组织病的类型有很多,晚期出现多脏器损坏,包括心、肝、脾、肺、肾、脑等,尤其是狼疮性肾炎,可能会导致肾衰竭。  如果是类风湿,不进行有效治疗,会出现关节畸形、运动障碍、失去功能。  当然还有其它结缔组织病,严重威胁人类健康,需要找相应的专科医生进行治疗。
梁歌宏 副主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
结缔组织病算不算大病
  结缔组织病属于一种比较严重的大病,因为结缔组织病属于一种慢性疾病,不容易根治,而且会造成多种脏器功能受损,严重影响患者身体健康。  结缔组织疾病主要包括风湿性或者类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮以及皮炎等疾病,患病后需要积极配合专科医生对症治疗,控制病情发展。
古风 副主任医师
桂林市人民医院 三甲
多发性肌炎诊断标准
  多发性肌炎是一种以肌无力、肌肉疼痛为主要表现的自身免疫性疾病,主要累及肢体肌、颈项肌、咽喉部肌群。  病变的诊断依靠患者临床症状以及血液、尿液、免疫学检查,同时需要进行肌电图以及肌肉活检检查,通过上述检查确诊病情,然后进行治疗,治疗方案主要以糖皮质激素治疗为主。
刘立宁 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
为什么会得结缔组织病
  结缔组织病就是风湿性疾病,具体的发病机制还不是非常清楚,目前研究显示可能和免疫紊乱、遗传、病毒感染、药物等多种因素有关。  临床表现多种多样,比较常见的表现有发热、关节痛等,目前主要使用非甾体类抗炎药、糖皮质激素、免疫抑制剂治疗。