肥厚型心肌病和主动脉瓣狭窄的区别

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肥厚型心肌病超声心动图表现为心室不对称性肥厚,而无心室腔增大,舒张期室间隔厚度达15毫米。主动脉瓣狭窄超声心动图表现为瓣膜钙化、瓣叶收缩期开放幅度减小,主动脉瓣叶增厚,回声增强。左心室后壁及室间隔对称性肥厚,左心房增大,主动脉根部狭窄后扩张等。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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肥厚型心肌病
肥厚型心肌病是一种遗传性疾病,可引起心力衰竭、心源性猝死等并发症。
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非梗阻肌病可以不管吗
王亚红 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
非梗阻性心肌病需要规范管理和治疗,不可以放任不管。非梗阻性心肌病是肥厚型心肌病的一种类型,其特点是心肌肥厚,但并未造成左心室流出道的梗阻。这种类型的心肌病占肥厚型心肌病的10%-20%,患者的心脏肥厚通常发生在左室后壁、室间隔或心尖部,且多为对称性肥厚。尽管非梗阻性心肌病在静止状态下不出现梗阻,但在活动或情绪激动等情况下,肥厚的心肌收缩力
扩张型肌病诊断标准
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
扩张型心肌病没有特异性的诊断标准,患者需要通过体格检查、影像学检查、特殊检查等结果综合诊断,具体如下:1、体格检查若患者进行心脏听诊可听到第三、第四心音,并且心音减弱、心界扩大;进行肺部听诊可在双肺底部发现湿啰音,甚至观察全身时可发现身体水肿、颈静脉怒张、腹水等,则提示可能患有扩张型心肌病。2、影像学检查如果体格检查符合扩张型心肌病的特征
肥厚性肌病可以治愈吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚性心肌病一般指肥厚型心肌病,通常无法完全治愈。 肥厚型心肌病与遗传因素有关。患者多会出现心肌非对称性肥厚的现象,且存在心脏肌球蛋白基因突变的情况,目前没有办法完全治愈。但患者可以通过使用美托洛尔、比索洛尔、地高辛等药物或手术切除,缓解不适症状,提高患者生活质量。 患者应注意健康饮食,避免参加剧烈
肥厚性肌病的症状都有哪些
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,此病患者可能会有劳力性呼吸困难、胸痛、晕厥等。 1、劳力性呼吸困难 肥厚型心肌病的患者体育运动或体力劳动后可能会出现呼吸困难的症状,可表现为气促、吸气不足等,一般在休息后症状可逐渐缓解。 2、胸痛 肥厚型心肌病的患者活动后还可能会有胸痛的症状,此种情况的发生可能与心肌供血
非梗阻性肥厚性肌病能活多久
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病患者能活多久一般无法明确。 非梗阻性肥厚型心肌病是心肌病中相对较轻的类型,患者的左心室流出道并未出现梗阻的现象,可能无明显不适症状。当患者出现心悸、胸痛、劳累后呼吸急促等表现时,如果能够及时干预,将病情控制稳定,一般不会影响预期寿命。如果患者没有及时处理,导致病情持续进展,甚至出
心脏病会遗传吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
心脏病有多种类型,有部分类型的心脏病会发生遗传。 心脏病是一种由于心脏肌肉、瓣膜或血管等发生病变而导致的疾病。心脏病可分为多种类型,如冠状动脉硬化性心脏病、心肌病、心脏瓣膜病等。心脏病遗传的机制主要包括基因突变和DNA损伤,一般来说,肥厚型心肌病、扩张型心肌病等心脏病具有家族遗传的特点,而冠状动脉硬
龟头冠状沟白色溃疡怎么办
严肃 副主任医师
北京协和医院 三甲
龟头冠状沟白色溃疡可能是龟头炎、生殖器疱疹、梅毒等原因引起的。 1、龟头炎 保持龟头区域清洁,用温水轻柔清洗龟头,避免使用刺激性的洗液或肥皂。要穿宽松的内裤,以免摩擦、刺激溃疡面。 2、生殖器疱疹 在治疗期间,建议避免与他人发生性接触,以减少感染的风险。可以听从医嘱服用阿昔洛韦胶囊、盐酸伐昔洛韦片等
心衰是怎么造成的
王亚红 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
心衰一般指心力衰竭,心力衰竭考虑是冠状动脉粥样硬化性心脏病、主动脉瓣狭窄、二尖瓣狭窄等原因导致的,具体如下: 1、冠状动脉粥样硬化性心脏病 冠状动脉粥样硬化性心脏病发生时,心脏周围的冠状动脉管腔变得狭窄,可能会影响心脏的正常血液供应,导致心肌长时间处于缺血、缺氧的状态,从而引起心力衰竭。 2、主动脉
心脏主动脉瓣狭窄是什么
许之民 副主任医师
上海交通大学医学院附属新华医院 三甲
心脏主动脉瓣狭窄是一种严重的心血管疾病。 心脏主动脉瓣狭窄可能由多种原因引起,如先天性主动脉瓣结构异常、老年性主动脉瓣退行性变、炎症等。先天性因素导致主动脉瓣在出生时就存在异常形态或结构缺陷;老年性退行性变则随着年龄增长,瓣膜逐渐增厚、变硬和钙化;炎症如风湿热等也可损害主动脉瓣。 一般而言,轻度狭窄
高血压肾病的病因
王暴魁 主任医师
北京中医药大学东方医院 三甲
高血压肾病可能与原发性高血压、肾脏血流动力学异常、代谢紊乱以及不良生活习惯等因素有关。 1、原发性高血压 长时间的高血压会损伤肾脏血管、肾小球和肾小动脉,导致功能下降,从而引起高血压肾病。 2、肾脏血流动力学异常 如果患者存在左心室肥厚、主动脉瓣狭窄等情况,容易引起肾脏缺血,进而导致高血压肾病的发生
肌病常见的并发症有哪些
张虹 主任医师
北京积水潭医院 三甲
心肌病最常见的并发症是心力衰竭以及心律失常,其次就是栓塞以及感染性心内膜炎和心绞痛等,无论哪一种心肌病,发展到一定阶段,都可能会出现心力衰竭,大部分为左心衰,常见的症状是劳力性的呼吸困难,加重可以表现为夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸,甚至反复发生急性肺水肿,患者多有咳喘、尿量减少和乏力。当出现右心功能不全的时候,还可以出现食欲不振、恶心呕吐
主动脉瓣狭窄是什么原因引起的
李洪利 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
引起主动脉瓣狭窄原因非常多,大体上可以分成这么几类:第一、风湿性心脏病,主动脉瓣受累出现瓣膜挛缩、钙化,造成了主动脉瓣狭窄。第二、随着现在人口老龄化趋势不可逆转,一部分老年患者出现钙化性心脏瓣膜病,也就是主动脉瓣瓣膜发生钙化性改变,也会造成严重主动脉瓣狭窄,这是成人。第三、对于婴幼儿,有可能会存在一些先天性主动脉瓣狭窄因素,比如主动脉瓣上
主动脉瓣狭窄能治愈吗
李洪利 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
主动脉瓣狭窄可以通过手术完全治愈,对于低龄幼儿主动脉瓣狭窄,一般是先天性因素造成,可以通过外科矫治进行主动脉瓣相应部位修复,可以达到完全治愈目的。对于成人,各种各样原因,包括风湿性、钙化性,包括其他一些少见因素造成主动脉瓣狭窄,完全可以通过外科手术方式进行主动脉瓣瓣膜修复、机械瓣膜置换、生物瓣膜置换。随着技术进步,现在对于部分高龄,不容易
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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