线粒体脑肌病遗传吗?

线粒体脑肌病肯定是有遗传倾向的,它是一种X连锁遗传疾病,主要是线粒体基因突变所导致的一种疾病,一般是由母亲传给后代的,这种疾病因为是线粒体突变导致的,因此病人全身的能量供应表现出不足,病人容易表现出一种病态的疲劳,稍微一活动就会感到全身的乏力,还有的病人会表现出一些肌肉的酸痛,表现出视物的重影,表现出眼外肌的麻痹等情况,这种疾病还会表现出脑卒中样的发作,病人突然表现出癫痫或者是肢体的瘫痪、视物不清等情况。线粒体脑肌病缺乏有效的治疗手段,主要是一些对症治疗为主,比如给予一些B族的维生素、ATP、辅酶之类的药物进行相应的治疗。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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线粒体脑肌病
线粒体脑肌病是一种由于线粒体基因或核基因发生突变而引起的多系统功能障碍性疾病,多是由于遗传基因缺陷而引起,不同的线粒体脑肌病所表现的症状也有所不同,包括眼外肌瘫痪、神经性耳聋、面部下垂等。
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酒精性心肌病心衰怎么治疗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
酒精性心肌病心衰首先要戒酒,其次按照心衰进行治疗。长期大量饮酒可能导致酒精性心肌病。其诊断依据包括:有符合扩张型心肌病的临床表现;有长期过量饮酒史(WHO标准:女性>40g/d,男性>80g/d,饮酒5年以上);既往无其他心脏病病史或通过辅助检查能排除其他引起扩张型心肌病的病因,如结缔组织病、内分泌
肥厚性心肌病用什么药物治疗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚性心肌病药物治疗是基础,主要包括以下几大类:1,β他受体拮抗剂,是梗阻性肥厚性心肌病的一线用药,可以改善心室的松弛,增加心室舒张充盈的时间,比如美托洛尔。2,非二氢吡啶类钙通道阻滞剂,能够减弱心肌的收缩,改善心室舒张功能,减轻左心室流出道的梗阻,比如地尔硫卓。3,肥厚性心肌病患者容易出现心功能下
扩张型心肌病能治好吗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
扩张型心肌病是可以有效治疗的,并且部分扩张型心肌病早期发现,规范治疗是有可能缩小心脏,心脏的射血分数是有可能恢复正常的。扩张型心肌病指的是一种以心室扩大,和心脏的射血分数减退为主要特征的一种心肌病变,扩张型心肌病多见的症状是劳力性呼吸困难,以及夜间阵发性呼吸困难,或者端坐呼吸,常常伴随乏力,心慌以及
高血压性心肌病的治疗方法?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
高血压的危害主要表现为血管损伤导致的动脉硬化和脏器功能衰竭。若高血压对心脏功能造成影响,患者会出现心肌肥厚,甚至心力衰竭;高血压性心肌病治疗时需先控制好血压,将高血压对心脏的影响降到最低,在选择控制高血压的药物时,侧重于可改善心脏重构的药物,如血管紧张素转换酶抑制和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂等,延缓心脏
肌强直性肌病是什么病?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肌强直性疾病是指骨骼肌在随意收缩,或者受到物理刺激收缩后不容易立即放电,电刺激、机械刺激时肌肉的兴奋性增高,重复收缩或者重复电刺激后,骨骼肌松弛,症状消失;寒冷环境中强直加重;肌电图呈连续高频放电为现象。一般分为强直性肌营养不良症,先天性肌强直和先天性的副肌强直。这种疾病是常染色体显性遗传的疾病,对
线粒体脑肌病的症状?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
线粒体脑肌病在症状表现上往往是全身性的,因为线粒体上有着各种不同的功能异常,会出现临床表现多样性。患者有可能会表现为运动不耐受,卒中样发作,偏瘫,另外失语甚至于会出现耳聋,有可能会有肢体无力抽搐,阵发性的的头痛,智力低下这样的表现。还有可能出现神经性耳聋,偏头痛,认知功能受损,周围神经病,抑郁以及一
什么是线粒体脑肌病
支忠继 主任医师
河北医科大学第三医院 三甲
线粒体脑疾病就是线粒体代谢出了问题造成的疾病,如果它合并神经系统或者脑病,我们就称为线粒体脑疾病。仅有肌肉的表现,那我们就叫线粒体肌病。线粒体脑疾病,它是一个线粒体病,线粒体是我们人体细胞的一个细胞器,它也是我们人体能量的储存和提供的一个机构,每个细胞里有成百上千的线粒体。总体上说线粒体脑疾病就是线
线粒体脑肌病是怎么引起的?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
线粒体肌病,这种病往往是由于一些遗传方面的因素所导致的,患者有可能会有遗传基因的变异或者是突变,这种情况下就有可能会导致线粒体肌病的发生。另外,有这种遗传景象,再加上一些后天的因素刺激,比如说过于疲劳一些感染方面的刺激,或者是抽烟喝酒等等,都有可能会诱发或者是加重线粒体肌脑病的出现。出现这种情况以后
线粒体脑病发病时是怎么样的
任毅 副主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
线粒体脑病一般是指线粒体脑肌病,常见的类型的有Kearns-Sayre综合征、线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作、线粒体神经胃肠型脑肌病等,不同类型的发作时的表现也不同。 1、Kearns-Sayre综合征 患者可见进展性眼外肌轻瘫,可伴有上睑下垂、色素性视网膜病、贫血等症状,还可能诱发共济失调、
线粒体脑肌病是什么引起的?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
引起这种疾病的形成主要就是因为遗传基因的缺陷而导致的,根据患者线粒体上有着各种不同的功能异常,并由此导致临床表现多样性,但是可以很好的预防这种病的,要避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
什么是线粒体脑肌病
商晓红 副主任医师
山东省立医院 三甲
线粒体脑肌病就是线粒体代谢出现问题,如果仅有肌肉的症状,就叫线粒体肌病;如果合并神经系统或者脑部病变,称为线粒体脑肌病。线粒体脑肌病的诊断不是特别容易,多数患者会因为生长迟缓、进食困难而到内分泌科就诊。
肥厚性心肌病如何治疗
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
肥厚心肌病如何进行治疗,需要根据左室流出道有无梗阻来进行。如果患者的肥厚心肌病没有导致左室流出道出现梗阻,往往采取药物保守治疗,主要运用β受体阻滞剂或者钙离子拮抗剂,减弱心肌收缩力,降低左心室流出道的压力,减轻梗阻,达到增加心肌灌注和左室充盈压,从而改善症状。但是如果患者合并有左室流出道的梗阻,应该积极的进行外科手术或者介入治疗。外科手术
线粒体肌病生存期
彭炳蔚 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
线粒体病分为早发型、晚发型,生存期受表型、基因型还有多种因素影响,线粒体脑肌病的生存期也受基因型、表型,包括社会因素、诱发因素的影响。线粒体肌病早发型患者生存期较短,晚发型患者有时生存期不会受到较大的影响。且患者的生存期与是否进行预防、干预,是否存在感染或者一些特殊的诱发因素有很大的关系,所以具体生存期不能同言而喻。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
肥厚型心肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
酒精中毒性肌病的病因有哪些?
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
酒精中毒性肌病可以分为急性肌病和慢性肌病这两种,急性肌病的发生,是在长期饮酒和慢性饮酒的基础之上,多在大量饮酒之后急性发病,表现为肌痛、肿胀,并有运动障碍和痛性的痉挛,伴随有腱反射减弱或者消失。而慢性肌病,多由长期酗酒所致,也有一部分是由急性肌病转变而来,所以都是跟长期大量饮酒是有关,特别是与饮酒过后,没有吃主食所导致的B族维生素缺乏相关
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